Wie viele Kinder haben Zystische Fibrose auf der Welt?
Pro Jahr kommen in Deutschland etwa 200 Kinder mit Mukoviszidose auf die Welt. Statistisch gesehen tritt die Erkrankung bei einer von 2.000 Geburten auf. Damit ist die zystische Fibrose zwar eine seltene Erkrankung, trotzdem aber eine der häufigsten Erbkrankheiten.
Was ist eine Cystische Fibrose?
VERBREITUNG: Cystische Fibrose ist eine vergleichsweise selten auftretende Erkrankung, wenn sie auch unter den Erbkrankheiten in Westeuropa und in Nordamerika zu den häufigeren Vertretern zählt. RISIKOFAKTOREN: Die Mukoviszidose-Vererbung erfolgt autosomal rezessiv.
Was passiert mit Zystischer Fibrose bei der Geburt?
Etwa 10 bis 20 Prozent der Neugeborenen mit zystischer Fibrose haben bereits bei der Geburt einen Darmverschluss. Manchmal erfordert dieser auch eine Operation am Verdauungstrakt. Dieser Verschluss entsteht durch einen extrem zähen ersten Stuhl des Neugeborenen, das sogenannte Mekonium oder Kindspech.
Wie hat sich die Lebenserwartung bei cystischer Fibrose verbessert?
Dank intensiver Forschung hat sich die mittlere Lebenserwartung bei cystischer Fibrose inzwischen deutlich erhöht. Auch eine frühzeitige Diagnose und neue Therapieansätze können die Lebensqualität und Lebenserwartung der Mukoviszidose-Patienten noch weiter verbessern.
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Warum kommt es bei Babys mit Mukoviszidose zu Entwicklungsstörungen?
Bei Neugeborenen kann es dadurch zu Entwicklungsstörungen kommen. Babys mit Mukoviszidose nehmen zum Beispiel oft zu wenig an Gewicht zu und haben deshalb häufiger Untergewicht. Die für Mukoviszidose (zystische Fibrose) typischen Symptome entstehen, weil bei den Betroffenen die Zusammensetzung von Schleim und dessen Absonderung verändert ist.
Wie entstehen Komplikationen bei Mukoviszidose?
Komplikationen entstehen bei Mukoviszidose vor allem durch die Auswirkungen der Erkrankung auf die Lunge. Ein wichtiger Teil der Therapie besteht daher darin, die Funktion der Lunge weitestgehend zu erhalten.