Wie erkenne ich schlechte Studien?
Daran erkennt man schlechte Studien
- Die Stichprobe ist nicht repräsentativ.
- Die Stichprobe ist zu klein.
- Was man eigentlich herausfinden will, wird gar nicht gemessen.
- Es wird nicht bewiesen, dass das eine wirklich das andere verursacht.
- Die Ergebnisse sind nicht signifikant oder nicht relevant.
Wie findet man am besten Studien?
Wissenschaftliche Studien kann man komfortabel auf Pubmed suchen, einer sehr umfassenden Datenbank. Sie wird von der amerikanischen „National Library of Medicine“ betrieben, der weltweit größten medizinischen Bibliothek. Bei Pubmed kann man nach Themen, Stichworten und Autoren suchen.
Was sind unabhängige Studien?
Es gibt aber einige Hinweise: In der Regel werden gute Studien von unabhängigen, renommierten Instituten durchgeführt und sie haben eine große Teilnehmerzahl, sind nicht finanziell beeinflusst und laufen über einen langen Zeitraum. Gibt es keine Informationen dazu, sollte man misstrauisch bleiben.
Was zeigt sich bei der Teilnahme an einer Studie?
Respekt zeigt sich darin, dass die Teilnehmer nach Aufklärung ihre Einwilligung geben müssen. Diese Aufklärung muss umfassend und in verständlicher Art und Weise erfolgen. Die Teilnahme an einer Studie ist freiwillig, und alle Patientendaten werden vertraulich behandelt.
Was darf bei Veröffentlichung einer Studie preisgegeben werden?
Bei Veröffentlichung der Ergebnisse einer Studie dürfen keine Informationen preisgegeben werden, die Rückschlüsse auf die Identität der Teilnehmer zulassen – in Berichten oder Veröffentlichungen wird niemals der Name eines Patienten genannt.
Wie finden klinische Studien statt?
Klinische Studien finden in mehreren Phasen statt. Im Laufe einer Studie werden immer mehr Informationen über das Prüfpräparat gewonnen, welche Risiken bestehen und wie gut es wirken oder nicht wirken kann, und wie sich die Behandlung auf verschiedene Aspekte der Lebensqualität auswirkt.
Was dürfen die Prüfer der Studie beachten?
Darüber hinaus dürfen die Prüfer der Studie ohne ausdrückliche Zustimmung des Probanden niemanden über seine Teilnahme an der Studie informieren. Während der Dauer der Studie werden alle über die Teilnehmer gesammelten Informationen vertraulich behandelt, wie andere medizinische Aufzeichnungen auch.