Was bedeutet der Begriff Facility Management?
Facilitymanagement [fəˈsɪlɪtɪ ˌmænidʒmənt] (gebräuchliche Abkürzung: FM; alternative Schreibweise Facility Management oder Facility-Management, auch Liegenschaftsverwaltung oder Gebäudemanagement) bezeichnet die Verwaltung und Bewirtschaftung von Gebäuden sowie deren technische Anlagen und Einrichtungen (englisch …
Was ist die gefma?
German Facility Management Association (GEFMA, Deutscher Verband für Facility Management) ist der Branchenverband des Facilitymanagements (FM).
Wie sind die Richtlinien der gefma aufgebaut?
Die GEFMA Richtlinien 710, 720 und 730 definieren mit dem dreistufigen Qualitätsprogramm „FM-Excellence“ grundlegende und zertifizierbare Branchenstandards. Die Grundlage ist die Richtlinie GEFMA 700:2005 (Prozessmodell für Facility Management) und basiert auf dem internationalen Qualitätsmanagement-Standard ISO 9001.
Was versteht man unter betreiberverantwortung?
Eine Definition. Laut VDI 3810 gilt: „Betreiberverantwortung ist die Rechtspflicht zum sicheren Betrieb einer Anlage, einer Gebäudeeinheit, einer sonstigen Gefahrenquelle oder eines Bereichs mit Nutzungsmöglichkeiten für die Öffentlichkeit (Publikumsverkehr).
Welche Informationen gibt Ihnen die gefma Richtlinie 200?
Die Richtlinien der Reihe 100 ff beinhalten Definition, Struktur und Beschreibung von FM im allgemeinen und Leistungsbilder von Einzelleistungen im FM im besonderen. Die Richtlinien der Reihe 200 ff befassen sich mit Kosten, Kostenrechnung, Kostengliederung und Kostenerfassung.
Kann betreiberverantwortung delegiert werden?
An die wirksame Delegation sind strenge Voraussetzungen geknüpft, anderenfalls die Betreiberverantwortung beim Delegierenden verbleibt. Dies gilt nicht nur bei einer Delegation an Dritte, sondern auch bei der internen Delegation im eigenen Unternehmen.
Wer ist Betreiber einer Immobilie?
Betreiber ist, wer Eigentümer oder Besitzer einer Anlage oder Immobilie ist und sie nutzt oder wer die tatsächliche oder rechtliche Möglichkeit hat, die notwendigen Entscheidungen im Hinblick auf die Sicherheit der Anlage oder Immobilie zu treffen.
Wer gilt als Betreiber?
In der Regel ist dies der Inhaber oder Eigentümer mit seiner rechtlichen und tatsächlichen Verfügungsgewalt auf Errichtung, Betrieb oder Stilllegung des Betriebes oder einer Anlage. Ist die Anlage einem Mieter, Pächter oder einem anderen übertragen so ist dieser andere „Betreiber“.
Für wen gilt die Medizinprodukte Betreiberverordnung?
Sie regelt das Errichten, Betreiben, Anwenden und Instandhalten von Medizinprodukten nach § 3 MPG und ist das nationale Regelwerk für alle professionellen Errichter, Anwender und Betreiber von Medizinprodukten. Die MPBetreibV schließt Medizinprodukte aus, die für die klinische Erprobung bestimmt sind.
Wer gilt als Betreiber eines Medizinproduktes?
„(2) Betreiber eines Medizinproduktes ist jede natürliche oder juristische Person, die für den Betrieb der Gesundheitseinrichtung verantwortlich ist, in der das Medizinprodukt durch dessen Beschäftigte betrieben oder angewendet wird.
Wer ist Betreiber Mieter oder Vermieter?
Normalerweise ist der Mieter der Betreiber seiner gemieteten Fläche sowie seiner Einbauten und technischen Einrichtung. Ihm obliegt somit die Betreiberverantwortung. Gleichzeitig fallen alle technischen Einrichtungen und Anlagen, die zum Gebäudes gehören, in den Zuständigkeitsbereich des Vermieters.
Was ist ein Anlagenbetreiber?
Person mit der Gesamtverantwortung für den sicheren Betrieb der elektrischen Anlage, die Regeln und Randbedingungen der Organisation vorgibt. Diese Person kann der Eigentümer, Unternehmer, Besitzer oder eine beauftragte Person sein, die die Unternehmerpflichten wahrnimmt.
Was ist der Unterschied zwischen Betreiber und Anwender?
Aber: Der Betreiber ist nicht zwingend der Anwender. Daher definiert § 2 Abs. 3MPBetreibV den Anwender wie folgt: Anwender ist, wer ein Medizinprodukt im Anwendungsbereich dieser Verordnung am Patienten einsetzt.
Wer ist für die Einhaltung der betreiberverordnung verantwortlich?
Medizinprodukte-Verantwortliche sind in ihrem Zuständigkeitsbereich verantwortlich für die Umsetzung und Einhaltung der Medizinproduktegesetzes (MPG), der Medizinprodukte-Betreiberverordnung (MPBetreibV) und der Medizinprodukte-Sicherheitsplanverordnung (MPSV).
Wer darf Medizingeräte prüfen?
Aktive Medizinprodukte darf prüfen, wer über die entsprechende Ausbildung, Kenntnisse, Mess- und Prüfeinrichtung verfügt und hinsichtlich der Kontrolltätigkeit keiner Weisung unterliegt. Dafür können beispielsweise ausgebildete Medizintechniker oder der technische Dienst des Geräteherstellers geeignet sein.
Wer darf Sicherheitstechnische Kontrollen durchführen?
Sicherheitstechnische Kontrollen darf nur durchführen, wer aufgrund seiner Ausbildung, seiner Kenntnisse und seiner durch praktische Tätigkeit gewonnenen Erfahrungen die Gewähr für eine ordnungsgemäße Durchführung hierfür bietet.
Für welche Medizinprodukte ist eine Einweisung gemäß 10 Mpbetreibv erforderlich?
(1) Der Betreiber darf ein in der Anlage 1 aufgeführtes Medizinprodukt nur betreiben, wenn zuvor der Hersteller oder eine dazu befugte Person, die im Einvernehmen mit dem Hersteller handelt, 1. Eine Einweisung nach Nummer 2 ist nicht erforderlich, sofern diese für ein baugleiches Medizinprodukt bereits erfolgt ist.