Wann Feindiagnostik sinnvoll?
Zwischen der 19. und der 22. Schwangerschaftswoche können sich Eltern unabhängig von den normalen Schwangerschaftsvorsorgeuntersuchungen mit ihren Ultraschalluntersuchungen auch für eine Feindiagnostik entscheiden.
Kann man bei der Feindiagnostik Trisomie erkennen?
Durch eine Feindiagnostik können ca. 90% aller klinisch bedeutsamen Fehlbildungen des Feten erkannt werden. Dennoch können trotz größter Sorgfalt und hoher Expertise des Untersuchers nicht alle Fehlbildungen bei der Feindiagnostik erkannt werden.
Wie sicher ist die Feindiagnostik?
Mit Hilfe der Feindiagnostik lassen sich ca. 80% der Fehlbildungen erkennen. Bei ungünstigen Schallbedingungen (mütterliches Übergewicht, ungünstige kindliche Lage, Mehrlinge, wenig Fruchtwasser) kann die Diagnosesicherheit jedoch herabgesetzt sein.
Kann man Down-Syndrom auf dem Ultraschall erkennen?
Schwangerschaftswoche per Ultraschall die Dicke der Hautfalte im Nacken des Kindes und kann damit zwischen 75 und 80 Prozent aller Föten mit Down-Syndrom erkennen, weil bei diesen die Nackenfalte dicker ist. Man bezeichnet die Untersuchung der Nackenfalte oder Nackentransparenz auch als „NT-Test“.
Welche Softmarker für Trisomie 21?
Ein hypoplastischer Nasenbeinknochen gilt als Softmarker für: Cornelia-de-Lange-Syndrom. Down-Syndrom (Trisomie 21)
In welcher Woche wird die Feindiagnostik gemacht?
Der optimale Zeitpunkt für die Feindiagnostik liegt zwischen der 20+0 bis 22+6 SSW. Zu diesem Untersuchungszeitpunkt misst der Fetus 25-30 cm vom Scheitel bis zur Ferse. Fast alle wichtigen Organe (bis auf z.B. das Gehirn) sind funktionell ausdifferenziert und strukturell komplett entwickelt.
Wie teuer ist die Feindiagnostik?
Die Kosten werden dann von den gesetzlichen Krankenkassen getragen. Einige Praxen bieten den Fehlbildungsultraschall auch ohne speziellen Verdacht als Selbstzahlerleistung an. Er kostet dann etwa 230 Euro.