Was wird bei einer Thrombophiliediagnostik gemacht?
Bei der Thrombophiliediagnostik werden angeborene und erworbene Defekte der Blutgerinnung oder Fibrinolyse untersucht, die das Thromboserisiko gegenüber der Normalbevölkerung erhöhen.
Was versteht man unter einer Thrombophilie?
Die Thrombophilie bezeichnet eine angeborene oder erworbene Neigung zur Bildung von Blutgerinnseln (Thrombosen) in Blutgefäßen. Bei Menschen mit einer Thrombophilie gerinnt das Blut leichter als bei Menschen ohne diese Gerinnungsstörung.
Wie erkennt man Thrombophilie?
Mit einem speziellen Bluttest kann die APC-Resistenz schnell nachgewiesen werden. Für die anderen Varianten der Thrombophilie sind weitere Bluttests nötig. Neben dem Mangel an gerinnungshemmenden Stoffen kann aber auch ein Mangel an Gerinnsel abbauenden Enzymen eine Thrombose verursachen.
Was tun bei Faktor 5 leiden?
Bei der Faktor-V-Leiden-Mutation handelt es sich um einen vererbten Gendefekt, weshalb die Erkrankung selbst nicht behandelt werden kann. Akute Thrombosen werden mit blutverdünnenden Medikamenten wie Heparin oder sogenannte Vitamin-K-Antagonisten behandelt.
Wie gefährlich ist Thrombophilie?
Auslöser dieser Thrombophilie können neben Veränderungen der Gefäßwände auch veränderte Eigenschaften von Blutzellen, Blutplasma oder der Blutströmung sein. Sie ist besonders gefährlich, wenn sich zum ersten Mal ein Blutgerinnsel bildet.
Wie kann man testen ob man Thrombose hat?
Mit Hilfe einer Ultraschalluntersuchung können die Venen und evtl. vorhandene Blutgerinnsel direkt dargestellt werden. Im Rahmen dieser Untersuchung erfolgt auch eine Kompressionssonografie. Hierbei wird mit der Ultraschallsonde die thromboseverdächtige Vene zusammengedrückt.
Wann Thrombophiliediagnostik?
Grundsätzlich sollte man ein Thrombophilie-Screening (Übersicht 1) bei allen Patienten mit einer ersten proximalen tiefen Beinvenenthrombose oder Lungenembolie und einem Alter unter 60 Jahren veranlassen (vgl. Übersicht 2).