Ist die Mondscheinkrankheit eine Erbkrankheit?
Was versteht die Medizin unter Xeroderma pigmentosum? Xerodema pigmentosum ist eine seltene genetisch bedingte autosomal-rezessive Erbkrankheit. Autosomal-rezessive bedeutet, dass beide Elternteile jeweils ein krankmachendes, verändertes Gen auf ihren Chromosomen (NPHP-Gen) tragen.
Wie wird XP vererbt?
Xeroderma pigmentosum (XP) ist eine autosomal-rezessiv vererbte Erkrankung, welche durch einen Defekt in der Nukleotid-Exzisions-Reparatur oder der transläsionalen DNA-Synthese gekennzeichnet ist. Bereits mit acht Jahren entwickeln Patienten, die an XP leiden, aufgrund ihres DNA-Reparaturdefekts den ersten Hautkrebs.
Wieso mondscheinkinder?
Sie werden deshalb oft als Mondscheinkinder bezeichnet. Die Ursache der Xeroderma pigmentosum ist ein Mangel an DNA-Reparaturenzymen, der durch verschiedene Genveränderungen hervorgerufen werden kann. Damit die Erkrankung ausbricht, muss ein Kind die Veranlagung dafür von beiden Elternteilen erben.
Wie lange leben mondscheinkinder?
Die Lebenserwartung dieser Patienten ist unbehandelt gering, in der Regel sterben sie im ersten Lebensjahrzehnt. Da die Betroffenen das Sonnenlicht meiden müssen und in der Mehrheit Kinder sind, existiert der umgangssprachliche Begriff Mond(schein)kinder für die Betroffenen.
Ist XP eine Erbkrankheit?
XP ist eine sehr seltene, erbliche Erkrankung der Haut, die mit Lichtempfindlichkeit und Pigmentstörungen der Haut einhergeht. Die Patienten haben ein 2000fach erhöhtes Risiko, Tumore zu entwickeln, also Hautkrebs. Deswegen müssen sie die Sonne meiden.
Ist Sonnenallergie tödlich?
„Sonne + Allergie: gefährlich?“ Nein, Sonnenallergien ist weder ansteckend, noch gefährlich. Sonnenallergiker entwickeln möglicherweise sogar weniger Hautkrebs, da sie die Sonne meiden. Trotzdem ist diese Krankheit ernst zu nehmen, da sie die Lebensfreude des Betroffenen stark beeinträchtigen kann.
Was bedeutet die Krankheit XP?
Xeroderma pigmentosum (oder synonym Melanosis lenticularis progressiva, auch Mondscheinkrankheit oder Lichtschrumpfhaut, kurz „XP“) ist eine Hautkrankheit, die auf einem genetischen Defekt beruht und den Chromosomenbruchsyndromen zuzuordnen ist.