Was ist der Morbus Hirschsprung?
Der Morbus Hirschsprung (MH) ist eine angeborene Fehlbildung, die den Enddarm betrifft. Bei dieser Erkrankung sind die Nervenzellen der Darmwand (auch „intestinale Nervenzellen“ bzw. „Ganglienzellen“ genannt) nicht normal entwickelt.
Ist Morbus Hirschsprung selten?
Morbus Hirschsprung zählt zu den seltenen Erkrankungen. Pro Jahr kommt etwa eines von 5.000 Kindern damit zur Welt. Jungen sind rund viermal häufiger betroffen als Mädchen. Anlauftext (Teaser): Morbus Hirschsprung ist eine angeborene Erkrankung, bei der im letzten Dickdarmabschnitt Nervenzellen fehlen.
Ist Morbus Hirschsprung eine chronische Krankheit?
Kinder, die unter schwerer chronischer Verstopfung leiden, sollten evtl. auch auf Morbus Hirschsprung hin untersucht werden. Diese erbliche Darmkrankheit ist zwar selten eine Ursache von Verstopfung, doch bei milden Formen kann sie sich im Vorschulalter durch chronische Verstopfung bemerkbar machen.
Was heißt Morbus in der Medizin?
ist das lateinische Wort für Krankheit. In der Sprache der Medizin gibt Morbus in Verbindung mit dem Namen des Erstbeschreibers einer Erkrankung einen Namen (siehe: Eponym), wobei oft verschiedene Namen für die gleiche Erkrankung üblich sind.
Was ist das Mowat Wilson Syndrom?
Das Mowat-Wilson-Syndrom (MWS) ist ein ‚Multiple-congenital-anomaly‘-Syndrom. Es ist gekennzeichnet durch einen distinkten fazialen Phänotyp, Intelligenzminderung, Epilepsie, Hirschsprung-Krankheit (HSCR; s. diesen Term) und variable angeborene Fehlbildungen.
Was passiert bei Megakolon?
Abhängig davon, wie groß der betroffene Darmabschnitt ist, wird der Darminhalt nicht oder nur in sehr geringen Mengen weitertransportiert. Der Stuhl staut sich vor der verengten Stelle zunehmend an und weitet den davorliegenden Darmabschnitt. Diese starke Erweiterung des Dickdarms wird auch als Megakolon bezeichnet.
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