Was bedeutet Faktor 13?
Faktor XIII ist ein Gerinnungsfaktor, der zu den Transglutaminasen gehört. Es handelt sich um ein Proenzym. Die aktivierte Form, Faktor XIIIa, katalysiert die Vernetzung von Fibrin zu einem Fibrinnetz, was den Thrombus stabilisiert. Faktor XIII spielt somit eine essenzielle Rolle bei der Blutgerinnung.
Was tun bei Faktor 13 Mangel?
Zur Therapie wird prophylaktisch ein Faktor-XIII-Konzentrat gegeben. Derartige Konzentrate werden durch Plasmafraktionierung aus Blutplasma gewonnen. Seit einigen Jahren gibt es in vitro produzierte Präparate.
Was ist Faktor 12 Mangel?
Ein angeborener Faktor-XII-Mangel, das Hageman-Syndrom, wird in der Regel autosomal-rezessiv vererbt und ist eine seltene Gerinnungsstörung. Es kommt hier jedoch nicht zu einer vermehrten Blutungsneigung, da für die Hämostase in den Gefäßen die Thrombozyten die Hauptrolle spielen.
Was bedeutet Faktor 11?
Faktor XI ist ein Bestandteil des Intrinsischen Systems der Blutgerinnung und wird durch den aktivierten Faktor XII oder durch Thrombin aktiviert und aktiviert seinerseits den Faktor IX.
Was ist ein Faktor V Leiden?
Das Faktor-V-Leiden, auch APC-Resistenz genannt, verursacht eine Erbkrankheit, die die Blutgerinnung stört. Das bedeutet, die Betroffenen haben ein höheres Risiko eine Thrombose zu bekommen. Verursacht wir die Erkrankung durch eine genetische Mutation am Blutgerinnungsfaktor V (fünf).
Was bedeutet Faktor 10?
Gerinnungsfaktor X (Stuart-Prower-Faktor) ist ein von der Leber gebildeter Eiweißstoff im Blut, der bei der Blutgerinnung eine zentrale Rolle spielt: Zusammen mit aktiviertem Faktor V wandelt aktivierter Faktor X (Faktor Xa) den Gerinnungsfaktor II (Prothrombin) in aktives Thrombin (Faktor IIa) um.
Was ist Protein Z Mangel?
Protein Z-Mangel und Thrombose Ein Protein Z-Mangel geht nach dem derzeitigen Stand des Wissens mit einem etwa dreifach erhöhten Risiko für venöse und arterielle Thrombosen einher. Die Risikosteigerung scheint besonders ausgeprägt zu sein, wenn noch weitere Risikofaktoren, z.B. Faktor V Leiden Mutation vorliegen.
Was ist ein Faktor 7 Mangel?
Eine seltene, genetisch bedingte Vitamin-K-abhängige Form von Blutungsneigung, die durch verminderte Werte oder Fehlen des Gerinnungsfaktors VII (FVII) gekennzeichnet ist und zu Blutungsdiathesen unterschiedlichen Schweregrades führt.
Was ist das von Willebrand Syndrom?
Das Von-Willebrand-Syndrom ( vWS ) ist weltweit die häufigste angeborene Blutstillungsstörung. Etwa 1% der Bevölkerung ist davon betroffen. Charakteristisch ist der Defekt der primären Blutstillung (betrifft den ersten, vorläufigen Wundverschluss).
Was ist Faktor 8?
Der Faktor VIII, auch antihämophiles Globulin A genannt, ist ein wichtiger Bestandteil der Blutgerinnung. Er zählt zum endogenen Gerinnungssystem (intrinsisches System). Ein Mangel führt zur Hämophilie A, ein Überschuss zu Thrombenbildung mit erhöhtem Risiko für Venenthrombosen und Lungenembolien.
Was tun gegen Faktor 5 leiden?
Bei der Faktor-V-Leiden-Mutation handelt es sich um einen vererbten Gendefekt, weshalb die Erkrankung selbst nicht behandelt werden kann. Akute Thrombosen werden mit blutverdünnenden Medikamenten wie Heparin oder sogenannte Vitamin-K-Antagonisten behandelt.