FAQ

Was ist ein Import Apotheke?

Was ist ein Import Apotheke?

Einzelimporte sind Humanarzneimittel, die in Deutschland keine Zulassung besitzen und von Apotheken unter Einhaltung besonderer Vorgaben nach Arzneimittelgesetz aus anderen Ländern importiert werden können. Neben der rechtlichen Zulässigkeit ist auch die Erstattungsfähgikeit zu prüfen.

Wie erkenne ich Reimport Medikamente?

Daran erkennt man die neuen Packungen: Das kann beispielsweise ein Klebesiegel über der Öffnungslasche der Schachtel sein, das beim Ablösen Farbe von der Schachtel mitreißt. Oder die Packung muss an einer Perforationslinie in der Pappe geöffnet werden. Die Hersteller können zwischen einer Reihe von Lösungen wählen.

Unter welchen Voraussetzungen dürfen Fertigarzneimittel importiert werden?

Wann ist ein Einzelimport möglich? Nur wenn für das betreffende Anwendungsgebiet kein hinsichtlich Wirkstoff und Wirkstärke vergleichbares Fertigarzneimittel in Deutschland zur Verfügung steht, kann importiert werden. Auch Unterschiede in der Freisetzung können als Importgrund herangezogen werden.

Wie bekommt man Medikamente im Ausland?

Sollten Sie während Ihres Urlaubs Medikamente benötigen, stellt Ihnen der Arzt ein Rezept aus. Legen Sie dies zusammen mit Ihrer Europäischen Krankenversicherungskarte in der Apotheke vor.

Was bedeutet Reimport bei Tabletten?

Reimport-Medikamente sind Präparate, die in Deutschland für verschiedene Länder hergestellt und vom Original-Hersteller zum Vertrieb auch in andere EU-Länder exportiert werden.

Sind reimporte sicher?

Derzeit sind elf Prozent der verkauften Medikamente Reimporte. Da es sich um identische Produkte deutscher Hersteller handelt, die lediglich eine „Ehrenrunde“ über das Ausland drehen, sind die Medikamente in aller Regel unbedenklich.

Was muss alles in der Apotheke dokumentiert werden?

Der Einfachheit halber kann man sich hier merken: das meiste ist fünf Jahre zu dokumentieren. So zum Beispiel fast alles, was mit Labor und Rezeptur zu tun hat, also Plausiprüfungen, Herstellungsanweisungen, Herstellungsprotokolle und Prüfprotokolle für Rezeptur und Defektur.

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