Was ist ein Osteom?

Was ist ein Osteom?

Osteoid-Osteome sind kleine und schmerzhafte, aber gutartige Knochentumoren. Sie bestehen aus einem durchbluteten Kern (Nidus), der von Knochengewebe umgeben ist. Meist befällt der Tumor den Ober- oder Unterschenkelknochen. Etwa 14 Prozent aller Knochentumoren sind Osteoid-Osteome.

Kann ein Osteom streuen?

Sie können gutartig (benigne) oder bösartig (maligne) sein. Gutartige Knochentumoren zeichnen sich dadurch aus, dass sie besonders langsam wachsen und nicht streuen, also keine Tochtergeschwulste (Metastasen) bilden.

Ist Osteom gefährlich?

Benigne (gutartige) Tumore wie das Osteom metastasieren nicht und wachsen eher langsam. Durch Verdrängung der umliegenden Strukturen können sie jedoch ebenso wie die bösartigen Knochentumore Beschwerden hervorrufen. Nur maligne Knochentumore werden als Knochenkrebs bezeichnet.

Kann Osteom bösartig werden?

Ein Osteom wird, wenn es Beschwerden verursacht, reseziert (chirurgisch entfernt). Eine maligne Entartung ist nicht bekannt. Allgemein ist die Prognose für Patienten mit einem Osteom sehr gut.

Wie behandelt man ein osteom?

Therapie. Die Therapie besteht in der operativen Entfernung mittels offener Resektion oder perkutaner Stanzbiopsie oder vorzugsweise CT-gesteuerter Radiofrequenztherapie.

Sind Tumore druckempfindlich?

Gelenkschwellung und Gelenksteife: Tumore, die direkt im Gelenk oder in der Nähe eines Gelenks auftreten, können dazu führen, dass das Gelenk anschwillt und druckempfindlich oder steif wird. Die Beweglichkeit kann sich dadurch verschlechtern und es können Schmerzen auftreten.

Was ist das Ewing Syndrom?

Das Ewing-Sarkom ist ein seltener solider bösartiger Tumor, der meist Knochen befällt. Das Ewing-Sarkom ist die zweithäufigste Art von Knochenkrebs im Kindesalter und die dritthäufigste bei Erwachsenen. Jeder Knochen kann Ursprungsort sein, jedoch sind am häufigsten Becken und Oberschenkelknochen betroffen.

Was ist ein osteosarkom?

Das Osteosarkom ist ein relativ seltener Knochenkrebs, aber die häufigste bösartige Knochentumorform bei Kindern und Jugendlichen.

Beginne damit, deinen Suchbegriff oben einzugeben und drücke Enter für die Suche. Drücke ESC, um abzubrechen.

Zurück nach oben