Wie kann eine Hypertrophe Kardiomyopathie behandelt werden?
Die hypertrophe Kardiomyopathie (HCM) kann mit Medikamenten behandelt werden, die die Herzkraft senken. Zudem kann chirurgisch eine Entfernung des überschüssigen Herzmuskels durchgeführt werden oder ein Herzschrittmacher eingesetzt werden.
Was ist eine Kardiomyopathie?
Die Behandlung besteht aus der Gabe von Beta-Blockern, Verapamil und Disopyramid sowie manchmal der chemischen oder chirurgischen Entfernung der Ausflusstraktobstruktion. Eine Kardiomyopathie ist eine primäre Störung des Herzmuskels (siehe auch Übersicht der Kardiomyopathien ).
Wie kann man eine dilatative Kardiomyopathie bestimmen?
Bei einem Verdacht auf eine dilatative Kardiomyopathie (DCM) mit typischen Symptomen, wird die Diagnose durch das Abhören des Herzens, bildgebende Verfahren ( Herzultraschall , Herz-MRT ) oder durch ein Gewebeentnahme der betroffenen Stelle gestellt. Zudem kann man die Größe des Herzens mithilfe eines Röntgengerätes bestimmen.
Wie hoch ist die jährliche Sterblichkeit der Kardiomyopathie?
Die jährliche Sterblichkeit liegt nach der Feststellung der Krankheit und deren Behandlung bei 10-20%, wobei sich diese Rate in den letzten Jahren unter der modernen Herztherapie verbessert hat. Die hypertrophe Kardiomyopathie (HCM) ist die zweithäufigste Form der Kardiomyopathie.
Ist eine Kardiomyopathie weit fortgeschritten?
Wenn eine Kardiomyopathie sehr weit fortgeschritten ist, kann jedoch nur noch eine Herztransplantation helfen. Eine wichtige Maßnahme bei einer Kardiomyopathie ist die körperliche Schonung. Extreme körperliche Belastungen müssen vermieden werden.
Welche Medikamente werden zur Behandlung der Kardiomyopathie eingesetzt?
Zur Behandlung der Kardiomyopathie werden dieselben Medikamente verwendet wie bei der chronischen Herzinsuffizienz. Um die Bildung von Blutgerinnseln zu vermeiden, ist oft lebenslang die Gabe von blutgerinnungshemmenden Medikamenten nötig. Bei Patienten mit bestimmten Herzrhythmusstörungen können implantierbare Therapiesysteme sinnvoll sein.