Wie wird HCM vererbt?
HCM vererbt sich autosomal dominant. Das bedeutet, dass statistisch gesehen bei jedem zweiten Nachkommen eines Betroffenen unabhängig vom Geschlecht ebenfalls diese genetische Störung vorliegt. In selteneren Fällen vererbt sich die Krankheit autosomal rezessiv.
Was ist eine restriktive Kardiomyopathie?
Die restriktive Kardiomyopathie (RCM) ist in den westlichen Ländern sehr selten. Es kommt dabei zu einer Verdickung der innersten Herzwand (Endokard) und zu einer Fibrosierung (vermehrte Einlagerung von Bindegewebe, Vernarbung) des Herzmuskels. Frauen sind etwa doppelt so häufig betroffen wie Männer.
Was ist HCM bei Menschen?
Die hypertrophische Kardiomyopathie (HCM) ist eine erblich bedingte Erkrankung, bei der es zu einer Verdickung (Hypertrophie) des Herzmuskels kommt.
Was ist ARVC?
Bei der arrhythmogenen rechtsventrikulären Kardiomyopathie (ARVC) kommt es zu einer erblich bedingten Einlagerung von Bindegewebe und Fett in der Herzkammermuskulatur.
Was ist eine kardiale Amyloidose?
Die kardiale Amyloidose ist eine seltene Erkrankung mit zunehmender klinischer Bedeutung. Bei einer Amyloidose kommt es im Raum zwischen den Zellen (Extrazellularraum) zu einer Ablagerung von fehlgefalteten Proteinen, was langfristig zu einer Fehlfunktion des betroffenen Organs führt.
Welche Varianten gibt es bei der Kardiomyopathie?
Es gibt sowohl Varianten, die man vor allem bei Frauen findet und wiederum solche, die hauptsächlich bei Männern auftreten. Neben der Herzmuskelentzündung ist die hypertrophe Kardiomyopathie eine der häufigsten Ursachen des plötzlichen Herztodes bei Jugendlichen und Sportlern.
Die Ursache für eine restriktive Kardiomyopathie bleibt meist ungeklärt. Bei dieser Form der Kardiomyopathie wird das Muskelgewebe des Herzens teilweise durch Fett- und Bindegewebe ersetzt, meist in der rechten Herzkammer. Zudem sterben die Muskelzellen ab, wodurch die Herzkammer dünner wird.
Ist die dilatative Kardiomyopathie genetisch bedingt?
Die dilatative Kardiomyopathie stellt die häufigste Indikation zur Herztransplantation bei jüngeren Erwachsenen dar. Neben der infektiösen und autoimmunen Genese ist die idiopathische dilatative Kardiomyopathie mindestens in einem Viertel aller Fälle genetisch bedingt.
Was ist die primäre Erkrankung der Kardiomyopathie?
Die primäre Erkrankung kann bereits ab der Geburt vorliegen oder bildet sich im Laufe der Jahre heraus – Mischformen zwischen angeborenen und später erworbenen Erkrankungen sind ebenfalls möglich. Insgesamt gibt es vier Haupttypen der Kardiomyopathie: 1. Dilatative (kongestive) Erkrankung 2. Hypertrophe Erkrankung 3. Restriktive Erkrankung 4.