Wer entdeckte das Klinefelter-Syndrom?
Erkannt wurde die Chromosomenanomalie 1942 von dem amerikanischen Arzt Harry Klinefelter und seinen Kollegen Reifenstein und Albright, die bei mehreren Männern eine Brustentwicklung und eine verminderte Spermienzahl diagnostizierten. Die zusammen auftretenden Merkmale bekamen den Namen Klinefelter-Syndrom.
Wieso betrifft das Klinefelter-Syndrom nur Männer?
Das Klinefelter-Syndrom ist eine genetische Krankheit, die nur Männer betrifft. Sie haben mindestens ein sogenanntes Geschlechtschromosom zu viel in ihren Zellen. Auch der Begriff XXY-Syndrom ist geläufig.
Ist eine Klinefelter-Syndrom betroffene Person eher männlich oder weiblich?
bestimmen, ob ein Fötus männlich oder weiblich wird. Frauen haben im Normalfall zwei X-Chromosomen (XX) und Männer ein X- und ein Y-Chromosom (XY). Das Klinefelter-Syndrom ist die häufigste geschlechtschromosomale Anomalie und betrifft etwa 1 von 500 lebend geborene Jungen.
Ist eine vom Klinefelter-Syndrom betroffene Person eher männlich oder weiblich Warum?
Klinefelter-Patienten sind immer männlich. Etwa ein Junge von 500 bis 1000 lebendgeborenen ist statistisch gesehen vom Klinefelter-Syndrom betroffen.
What is XXYY syndrome?
XXYY syndrome is a sex chromosome anomaly in which males have an extra X and Y chromosome. Human cells usually contain two sex chromosomes, one from the mother and one from the father.
What happens if you have XXY chromosomes?
Klinefelter syndrome (KS), also known as 47,XXY or XXY, is the set of symptoms that result from two or more X chromosomes in males. The primary features are infertility and small testicles. Often, symptoms may be subtle and many people do not realize they are affected.
How common is Klinefelter syndrome?
Klinefelter syndrome is one of the most common chromosome conditions in newborns. It affects between 1 in 500 and 1 in 1,000 newborn males. Variants of the disease with three, four, or more extra X chromosomes are less common.
What are XXY chromosomes?
This XXY chromosome arrangement is one of the most common genetic variations from the XY karyotype, occurring in about one in 500 live male births. See also Triple X syndrome . In mammals with more than one X chromosome , the genes on all but one X chromosome are not expressed; this is known as X inactivation .