Wie kann man DNA sequenzieren?
Dabei wird die gesamte genomische DNA eines Lebewesens in kleine Stücke zerhackt, kloniert und anschließend in einer großen Zahl zufällig platzierter Reads sequenziert. Die Sequenzen werden dann mit bioinformatischen Methoden zu einer möglichst lückenfreien Genomsequenz zusammengesetzt.
Was zeigt ein DNA Test?
Bei einem Gentest wird das Erbgut eines Menschen untersucht, meist um das Risiko für eine Erkrankung abzuschätzen, die Ursache von Zellveränderungen genau zu bestimmen oder erblich bedingte Krankheiten festzustellen. Für die Untersuchung wird in der Regel eine Blutprobe oder kleine Menge Speichel verwendet.
Wie funktioniert die DNA Sequenzierung?
Diese Methode der DNA Sequenzierung nutzt vier verschiedene (gefährliche) chemische Stoffe, mit denen man jeweils eine Base nachweisen kann. Zuerst wird die DNA mit einem radioaktiven Primer markiert und anschließend durch Denaturierung in Einzelstränge geteilt.
Was ist die DNA-Sequenzierung der zweiten Generation?
Die DNA-Sequenzierung der zweiten Generation wurde von der Zeitschrift Nature Methods zur Methode des Jahres 2007 gekürt. Die Pyrosequenzierung nutzt wie die Sanger-Sequenzierung eine DNA-Polymerase zur Synthese des DNA-Gegenstranges, wobei der Typ der DNA-Polymerase durchaus noch unterschiedlich sein kann.
Welche Methoden gibt es für den Aufbau der DNA?
Um den Aufbau der DNA zu ermitteln, gibt es verschiedene Sequenzierungsmethoden. Grundlagen für diese Methoden gehen aber auf die beiden klassischen Methoden von Maxam und Gilbert bzw. Sanger zurück, die die Methode erstmals um 1975 anwendeten.
Wie wird die Sequenzierung eingesetzt?
Diese Methode wird u.a. eingesetzt, um Erbkrankheiten zu untersuchen. Die Sequenzierung ist aber generell in der Genetik kaum noch wegzudenken, da man den Speicherort verschiedener Erbinformationen auf der DNA finden kann und sie somit grundlegend für jede DNA-Vervielfältigung ist.