Was passiert bei einer humangenetischen Untersuchung?
Bei einem Gentest wird das Erbgut eines Menschen untersucht, meist um das Risiko für eine Erkrankung abzuschätzen, die Ursache von Zellveränderungen genau zu bestimmen oder erblich bedingte Krankheiten festzustellen. Für die Untersuchung wird in der Regel eine Blutprobe oder kleine Menge Speichel verwendet.
Wie viel kostet eine genetische Untersuchung?
Vaterschaftstest
| Möglicher Vater und Kind (2 Personen) | 390,- € |
|---|---|
| Möglicher Vater, Mutter und Kind (3 Personen) | 390,- € |
| 1 möglicher Vater (Zusatzgutachten 1 Person) | 240,- € |
| Möglicher Vater 1 und 2, Mutter und Kind (4 Personen) | 540,- € |
| Möglicher Vater, Mutter, Kind 1 und Kind 2 (4 Personen) | 540,- € |
Wann humangenetische Beratung?
Eine humangenetische Beratung kann sinnvoll sein, wenn in Ihrer Familie oder in der Familie Ihres Partners der Verdacht auf oder das Wissen um eine erbliche Erkrankung besteht. Auch wenn Sie große Angst haben, dass Sie ein krankes oder behindertes Kind bekommen könnten, kann Ihnen die Aufklärung durch Experten helfen.
Was ist eine diagnostische genetische Untersuchung?
Mit einer diagnostischen Beratung soll der Verdacht abgeklärt werden, dass eine bei Ihnen bereits bestehende Krankheit möglicherweise durch eine genetische Veränderung verursacht wurde. Im Gegensatz dazu wird bei einer prädiktiven genetischen Beratung mit Ihnen ein familiäres Risiko besprochen.
Wie lange dauert eine humangenetische Untersuchung?
Für eine Chromosomenanalyse brauchen wir üblicherweise 10-20 Arbeitstage. Für molekulargenetische Analysen dauert es je nach Größe des zu untersuchenden Gens mehrere Wochen bis Monate, bis uns der Befund vorliegt.
Wer sollte eine humangenetische Beratung in Anspruch nehmen?
Wer sollte eine genetische Beratung in Anspruch nehmen? Jeder, der wegen einer eigenen Krankheit, einer Krankheit bei Verwandten oder aus anderen Gründen Sorge hat, selbst ein Erbleiden zu haben, oder für seine Kinder ein erhöhtes Risiko befürchtet, sollte mit einer genetischen Beratungsstelle Kontakt aufnehmen.
Warum geht man zu einer genetischen Beratung?
In der genetischen Beratung klären wir, ob für Sie spezielle Risiken bestehen. Bei zahlreichen familiär erblichen Erkrankungen sind die Genveränderungen, die zu der Erkrankung führen, gut bekannt. In diesen Fällen können Anlageträger durch eine gezielte Untersuchung des Erbgutes (DNA) identifiziert werden.
Warum geht man zu einem Humangenetiker?
Typische Anlässe für eine humangenetische Beratung: Frage nach Diagnose, Ursache, Prognose einer (eventuell) erblich bedingten Erkrankung (z.B. kindliche Entwicklungsstörung, mentale Retardierung, Fehlbildungen, Muskelerkrankungen, neurologische Erkrankungen, Stoffwechselerkrankungen)
Was ist eine genetische Beratung?
Ausführliches Informations- und Beratungsgespräch über die in Frage stehende Erkrankung, die speziellen genetischen Risiken für Sie, Ihre Nachkommen und gegebenenfalls weitere Familienmitglieder Es gibt viele Situationen und Fragestellungen, in denen eine Genetische Beratung angezeigt ist. Was ist das Ziel der Genetischen Beratung?
Wie lange dauert eine genetische Beratung?
In der Regel dauert eine genetische Beratung etwa 2–3 Stunden. Zu Beginn werden offene Fragen und das Ziel der Beratung geklärt. Im Verlauf werden vorliegende Arztberichte besprochen, gegebenenfalls genetische Untersuchungen (z.B. DNA-Analyse aus einer Blutprobe) durchgeführt und die Ergebnisse bewertet.
Ist eine genetische Erkrankung aufgetreten?
In der Verwandtschaft eines oder beider Partner ist eine möglicherweise genetische Krankheit aufgetreten. Zugehörigkeit zu einer Volksgruppe, bei der eine bestimmte genetische Erkrankung häufiger auftritt.
Was ist eine genetische Untersuchung?
Eine genetische Untersuchung wirft Fragen auf. Nicht jeder Anlageträger erkrankt zwangsläufig selbst. Manche Tests geben keine sichere Auskunft, sondern erlauben nur eine Risikoabschätzung. Und welche Vorsorge ist bei einem positiven Ergebnis zu treffen?