In welchen Stärken gibt es Candesartan?
Üblicherweise enthalten die Tabletten 4, 8, 16 oder 32 mg Candesartancilexetil. Die Dosierung für Erwachsene richtet sich nach der Indikation: Tagesdosis bei Hypertonie: 8 mg (Anfangsdosis) bis maximal 32 mg. Tagesdosis bei Herzinsuffizienz: 4 mg (Anfangsdosis) bis maximal 32 mg.
Was ist die Höchstdosis von Candesartan?
Die übliche empfohlene Dosis zu Anfang der Behandlung ist 4 Milligramm Candesartan einmal täglich, die der Arzt bis maximal 32 Milligramm pro Tag oder bis zur verträglichen Höchstdosis steigert. Die Steigerung erfolgt durch Dosisverdopplung in einem Zeitraum von mindestens zwei Wochen.
Ist Candesartan ein gutes Medikament?
Die gute klinische Wirksamkeit des Candesartan belegt eine Metaanalyse von sechs großen plazebokontrollierten doppelblinden Untersuchungen. Der AT-II-Antagonist senkt den Blutdruck vergleichbar anderen Antihypertensiva, und das unabhängig von Alter und Geschlecht der Patienten.
How is Atacand used to treat high blood pressure?
ATACAND is used to: 1 treat high blood pressure in adults and children, 1 to 17 years of age 2 treat certain types of heart failure in adults, to reduce death and hospitalization for heart damage and heart failure More
What are the inactive ingredients in Atacand tablets?
Atacand is available for oral use as tablets containing either 4 mg, 8 mg, 16 mg, or 32 mg of candesartan cilexetil and the following inactive ingredients: hydroxypropyl cellulose, polyethylene glycol, lactose, corn starch, carboxymethylcellulose calcium, and magnesium stearate.
How many mg of Atacand should I take per day?
For those less than 50 kg, the dose range is 2 to 16 mg per day. The recommended starting dose is 4 to 8 mg. For those greater than 50 kg, the dose range is 4 to 32 mg per day. The recommended starting dose is 8 to 16 mg. Doses above 0.4 mg/kg (1 to < 6 year olds) or 32 mg (6 to < 17 year olds)…
How long does it take for the effect of Atacand to show?
-Most of the antihypertensive effect is present within 2 weeks; maximum blood pressure reduction at a given dose is generally observed within 4 to 6 weeks of starting that dose.