Ist MDS eine Krebserkrankung?

Mit jährlich 4 bis 5 Neuerkrankungen pro 100.000 Einwohnern gehören die MDS zu den häufigsten bösartigen Erkrankungen des Knochenmarks. Obwohl die Krankheit in jedem Alter auftreten kann, sind vor allem Patienten über 60 Jahren betroffen.

Wie wird MDS behandelt?

Seit 2013 ist eine immunmodulatorische Therapie mit Lenalidomid (Revlimid®) für Patienten mit einem del(5q)-MDS in der EU zugelassen. Die Behandlung mit dieser Substanz kann aus bisher nicht vollständig geklärten Gründen zu einem Verschwinden der del(5q)-haltigen Zellen im Knochenmark führen.

Was sind die Perspektiven für MDS Patienten?

“Perspektiven für MDS Patienten” (englisch: Building Blocks of Hope®) ist eine Initiative zur Unterstützung von Patienten und bietet in einer Broschüre Informationen für Patienten, Angehörige und Betreuer, um das Leben mit MDS zu verbessern.

Wie wird MDS entnommen?

Dabei wird Knochenmark entnommen und anschließend durch verschiedene diagnostische Verfahren untersucht (Chromosomenanalyse der KM Zellen, zytologische Begutachtung der Zellen im Mikroskop, Untersuchung auf erworbene Genmutationen). Durch die Untersuchung zeigt sich die genaue Form von MDS, denn das Spektrum vom MDS ist sehr breit.

Was gibt es für die Diagnose von MDS?

Für die eindeutige Diagnose von MDS sind umfangreiche Untersuchungen von Blut und Knochenmark notwendig. Die Analyse des Blutes gibt zunächst Auskunft über die mengenmäßige Zusammensetzung der Blutzellen ( Blutbild oder Differentialblutbild), über ihre Form und Größe.

Wie entwickeln sich die Symptome der MDS?

Die Symptome der MDS entwickeln sich eher langsam. Daher kann es passieren, dass die Erkrankung vor den ersten deutlichen Krankheitszeichen bei einer Routineuntersuchung als Zufallsbefund entdeckt werden. In der Regel treten jedoch deutliche Symptome auf, die durch den Mangel an reifen, funktionsuntüchtigen Blutkörperchen hervorgerufen werden.

Ist MDS eine Krebserkrankung?

Mit jährlich 4 bis 5 Neuerkrankungen pro 100.000 Einwohnern gehören die MDS zu den häufigsten bösartigen Erkrankungen des Knochenmarks. Obwohl die Krankheit in jedem Alter auftreten kann, sind vor allem Patienten über 60 Jahren betroffen.

Wie gefährlich ist MDS?

Bei einer MDS-Erkrankung besteht ein erhöhtes Risiko, dass das MDS in eine akute myeloische Leukämie (AML) übergeht. Deshalb ist es so wichtig die richtige Diagnose frühzeitig zu stellen um das Risiko eine AML zu entwickeln mit der entsprechenden Therapie möglichst lange zu vermeiden.

Was kann man gegen MDS tun?

Bei einigen Patienten mit MDS kann versucht werden, die Blutarmut durch die Gabe von blutbildenden Hormonen zu bessern. Das Hormon Erythropoietin steigert die Bildung roter Blutzellen. Andere Hormone können bei der MDS-Behandlung die Vermehrung von weißen Blutzellen anregen.

Kann man MDS heilen?

Eine Heilung ist derzeit nur durch eine Stammzelltransplantation möglich. Für die Behandlung Myelodysplastischer Syndrome (MDS) gibt es kein Standardverfahren. Es stehen mehrere Behandlungsoptionen zur Verfügung, die jedoch nicht für alle Patienten gleichermaßen in Frage kommen.

Kann man mit MDS arbeiten?

B. Sichelzellkrankheit, Thalassämie, myelodysplastische Syndrome (MDS)), haben Einfluss auf das gesamte Leben des Betroffenen, auch auf den Arbeitsalltag. Die Krankheit kann Ihre Leistungsfähigkeit einschränken und regelmäßige Arzttermine können zu häufigen Abwesenheiten führen.

Was kann man gegen MDS machen?

Was ist das für eine Krankheit MDS?

Unter dem Begriff myelodysplastisches Syndrom (MDS, Myelodysplasie oder Plural myelodysplastische Syndrome) wird eine Gruppe von Erkrankungen des Knochenmarks zusammengefasst, bei denen die Blutbildung nicht von gesunden, sondern von genetisch veränderten Ursprungszellen (Stammzellen) ausgeht.

Ist MDS eine chronische Erkrankung?

Es sieht aber so aus, dass man nach nunmehr fast 11 Jahren bei mir durchaus von einem chronischen Verlauf der MDS-Erkrankung sprechen kann. Das ist ein Glück, aber auch ein Fluch, wie wir gleich sehen werden.

Wie kann man MDS-Patienten unterstützen?

Das Ziel rückt näher, MDS-Patienten eine individuelle und maßgeschneiderte Therapie anbieten zu können. Es gibt die Möglichkeit, an Studien teilzunehmen. Diese stellen bis zu der Zulassung eines Medikamentes eine Option dar, von dem neusten Stand der Forschung zu profitieren. Es gibt Chancen und Risiken und nicht jeder Patienten ist geeignet.

Wie entwickeln sich die Symptome der MDS?

Die Symptome der MDS entwickeln sich eher langsam. Daher kann es passieren, dass die Erkrankung vor den ersten deutlichen Krankheitszeichen bei einer Routineuntersuchung als Zufallsbefund entdeckt werden. In der Regel treten jedoch deutliche Symptome auf, die durch den Mangel an reifen, funktionsuntüchtigen Blutkörperchen hervorgerufen werden.

Was gibt es für die Diagnose von MDS?

Für die eindeutige Diagnose von MDS sind umfangreiche Untersuchungen von Blut und Knochenmark notwendig. Die Analyse des Blutes gibt zunächst Auskunft über die mengenmäßige Zusammensetzung der Blutzellen ( Blutbild oder Differentialblutbild), über ihre Form und Größe.

Wie wird MDS entnommen?

Dabei wird Knochenmark entnommen und anschließend durch verschiedene diagnostische Verfahren untersucht (Chromosomenanalyse der KM Zellen, zytologische Begutachtung der Zellen im Mikroskop, Untersuchung auf erworbene Genmutationen). Durch die Untersuchung zeigt sich die genaue Form von MDS, denn das Spektrum vom MDS ist sehr breit.