Sind reimporte Medikamente schlechter?

Sind reimporte Medikamente schlechter?

Derzeit sind elf Prozent der verkauften Medikamente Reimporte. Da es sich um identische Produkte deutscher Hersteller handelt, die lediglich eine „Ehrenrunde“ über das Ausland drehen, sind die Medikamente in aller Regel unbedenklich.

Wie erkennt man Reimport Medikamente?

Daran erkennt man die neuen Packungen: Das kann beispielsweise ein Klebesiegel über der Öffnungslasche der Schachtel sein, das beim Ablösen Farbe von der Schachtel mitreißt. Oder die Packung muss an einer Perforationslinie in der Pappe geöffnet werden.

Warum sind Importarzneimittel günstiger?

Aus marktpolitischen und gesundheitspolitischen Gründen verlangen Arzneimittelhersteller unterschiedliche Preise in verschiedenen Ländern. So unterliegen die Preise für Arzneimittel in vielen Mitgliedstaaten der EU einer direkten oder indirekten staatlichen Preisregulierung.

Wie ist der Import von Arzneimitteln berechtigt?

Der Apotheker muss Qualität und Identität des Arzneimittels garantieren sowie Arzt und Patient über ein bekanntes Risiko informieren. Zum Import berechtigt sind Apotheken, wenn es in Deutschland für das Indikationsgebiet kein vergleichbares Arzneimittel in Bezug auf Wirkstoff und Wirkstärke gibt.

Ist das Medikament aus einem EU-Land importiert?

Foto: ILAPO Wird ein Medikament aus einem EU-Land importiert, gilt die deutsche Arzneimittelverschreibungsverordnung. Ist das Medikament hierzulande nicht verschreibungspflichtig, benötigt der Patient kein Rezept, selbst wenn das Präparat im Ausland Rx ist.

Wann dürfen Arzneimittel in Deutschland gebracht werden?

Einfuhr von Arzneimitteln bei der Einreise nach Deutschland. In Deutschland dürfen Arzneimittel für Verbraucher grundsätzlich nur dann in Verkehr gebracht werden, wenn sie zuvor nach den Vorschriften des Arzneimittelgesetzes ( AMG) zugelassen oder registriert worden sind oder wenn sie über eine entsprechende Genehmigung der…

Wie darf der Versand von Arzneimitteln nach Deutschland erfolgen?

Auch im Wege des Versandhandels an Verbraucherinnen und Verbrauch dürfen nur in Deutschland zugelassene oder registrierte Arzneimittel nach Deutschland verbracht werden. Zudem darf dieser Versand nur aus den EU -Mitgliedstaaten und anderen Vertragsstaaten des Europäischen Wirtschaftsraums erfolgen.

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