Wann ist Morbus Wegener tödlich?
Die Granulomatose mit Polyangiitis (früher: Morbus Wegener) ist eine chronisch verlaufende, entzündliche Erkrankung der Blutgefäße mit kleinen, knotenartige Verdickungen der Haut (Granulome). Unbehandelt breitet sie sich im Körper aus und kann tödlich enden.
Was löst Morbus Wegener aus?
Bestimmte Auslöser für Morbus Wegener sind nicht bekannt. Man ist hinsichtlich der Entstehung auf Vermutungen angewiesen. In den allermeisten Fällen ist ein vorausgehender bakterieller Infekt nachweisbar, möglicherweise lösen Teile des Erregers (evtl.
Ist Morbus Wegener erblich?
Darüber hinaus wird eine genetische Veranlagung diskutiert. So konnte Morbus Wegener in einigen Fällen gemeinsam mit der erblich bedingten Erkrankung Alpha-1-Antitrypsin-Mangel (auch Laurell-Eriksson-Syndrom) festgestellt werden. Dabei kommt es zu Gewebeschäden an der Lunge und Leber.
Ist Morbus Wegener eine Immunschwäche?
Morbus Wegener ist eine Autoimmunerkrankung. Sie tritt selten auf und verursacht verschiedenste Symptome.
Wie bekommt man Morbus Wegener?
Den meisten Fällen geht ein bakterieller Infekt voraus, der Autoimmunreaktionen induzieren könnte. Nachweisbar sind Antikörper (c-ANCA) gegen Bestandteile körpereigener Blutzellen, die die Vaskulitis in vielen Organen sowie die Granulome in den Luftwegen auslösen sollen.
Was ist Granulomatose mit Polyangiitis?
Die Granulomatose mit Polyangiitis ist gekennzeichnet durch eine nekrotisierende granulomatöse Entzündung, eine Vaskulitis kleiner und mittlerer Gefäße sowie eine fokale nekrotisierende Glomerulonephritis, oft mit Halbmondbildung.
Welche Medikamente können eine Vaskulitis auslösen?
Mögliche Auslöser einer sekundären Vaskulitis
| Auslöser einer sekundären Vaskulitis | Beispiele |
|---|---|
| Wurminfektionen | Helminthen |
| Medikamente | ASS, Allopurinol, Thiazide, Sulfonamide, Gold, NSAR, Phenothiazine, Pyrazolone, Ketoconazol, Tetracycline, Penicilline, Propylthiouracil |
Welcher Arzt behandelt Morbus Wegener?
1. Medizinische Klinik (Rheumatologie, Nephrologie)
Was bedeutet Anca positiv?
ANCA sind Antikörper gegen Zielantigene im Zytoplasma neutrophiler Granulozyten. Erhöhte Titer für ANCA sind bei einer Reihe von Autoimmunerkrankungen nachweisbar.
Was ist die Wilson Krankheit?
Die Kupferspeicherkrankheit (Morbus Wilson) ist eine seltene, erbliche Störung des Kupferstoffwechsels in der Leber. Durch eine defekte Ausscheidung über die Galle kommt es zur Anreicherung von Kupfer v.a. in Leber und Gehirn. Erste Symptome treten meist zwischen dem fünften und 45. Lebensjahr auf.
Was ist das Goodpasture Syndrom?
Das Goodpasture-Syndrom ist eine seltene Autoimmunerkrankung vom Typ II, bei welcher die Alveolen der Lunge und die Basalmembran der Niere, welche das sogenannte „Goodpasture-Antigen“ exprimieren, angegriffen und zerstört werden.
Wie kann man Morbus Wegener feststellen?
Die Diagnose „Morbus Wegener“ wird durch die Kombination labormedizinischer, bildgebender und histologischer Verfahren gesichert. Heutzutage besteht die Möglichkeit, den Antikörper c-ANCA im Blut zu bestimmen. Dies sind Autoantikörper gegen Granulozyten vom zytoplasmatischen Typ.