Wann macht Pränataldiagnostik Sinn?
Eine Begleitung der Schwangerschaft durch die Pränataldiagnostik bzw. die Pränatalmedizin ist vor Allem dann sinnvoll, wenn die werdende Mutter oder das Ungeborene eine Erkrankung hat.
Was versteht man unter PND?
Unter Pränataldiagnostik (PND) versteht man vorgeburtliche Untersuchungen, die Aussagen über bestimmte Krankheiten und Behinderungen des ungeborenen Kindes machen. Im Verlauf einer Schwangerschaft können bei Ultraschalluntersuchungen bestimmte Erkrankungen beim Kind erkannt werden.
Was könnte Inhalt eines beratungsgespräches vor der PND sein?
Vor, während und nach den pränataldiagnostischen Maßnahmen können daher viele Fragen auftauchen: Was erwarten sie von den Untersuchungen? Wie werden sie mit dem Ergebnis umgehen? Ist das Leben mit einem behinderten Kind vorstellbar? Stellt sich die Frage nach einem Schwangerschaftsabbruch?
Welche Methoden der PND gibt es?
Nicht-invasive Methoden
- Ultraschall.
- Nackentransparenz-Messung.
- Erst-Trimester-Screening.
- Integriertes und sequenzielles Screening.
- Triple-Test.
- Doppler-Ultraschall.
- Chorionzottenbiopsie.
- Amniozentese.
Wie lange dauert es bis man das Ergebnis einer Fruchtwasseruntersuchung hat?
Wie lange es dauert, bis das Ergebnis der Amniozentese vorliegt, hängt davon ab, für welche genetische Störung/ Erkrankung die Untersuchung durchgeführt wird. Für manche Störungen/ Erkrankungen dauert es nur 3 Tage, um die Ergebnisse zu erhalten, für andere kann die Untersuchung 2-3 Wochen dauern.
Was ist ein Triple Test in der Schwangerschaft?
Der Triple-Test sollen vor der Geburt eventuelle Fehlbildungen prognostiziert werden. Dabei wird der Mutter Blut entnommen und auf drei verschiedene Stoffe untersucht: a1-Fetoprotein (AFP), freie ß-Ketten des Choriongonadotropins und freies Estriol.
Was ist der Harmony Test?
Für den Test nimmt der Arzt der Schwangeren eine Blutprobe ab. Diese wird im Labor auf Spuren kindlichen Erbguts (DNA) untersucht. Eine Analyse dieser kindlichen DNA-Schnipsel kann mit hoher Wahrscheinlichkeit zeigen, ob der Nachwuchs eine der folgenden drei Trisomien aufweist: Down-Syndrom (Trisomie 21)
In welcher SSW macht man den Harmony-Test?
Der Harmony® Test kann bei Frauen durchgeführt werden, die sich mindestens in der 11. Schwangerschaftswoche (ab SSW 10+0) nach Ultraschall befinden. Die Analyse des Harmony® Tests beruht auf der Detektion von zellfreier kindlicher DNA (cffDNA, cell free fetal DNA) im Blut der Mutter.