Wann reverse Transkriptase?
Reverse Transkriptasen werden in der Molekularbiologie und in der molekularen Diagnostik eingesetzt, beispielsweise bei der RT-PCR oder um eine cDNA-Bank zu erstellen. Hierfür werden virale Reverse Transkriptasen aus dem Murine Leukemia Virus (MLV) oder dem Avian Myeloblastosis Virus (AMV) genutzt.
Wer hat reverse Transkriptase?
Reverse Transkriptase ist häufiger Bestandteil tierischer RNA-haltiger Viren (RNA-Viren), besonders der Retroviren, zu denen auch das humane Immundefizienzvirus (HIV), der Erreger von AIDS, gehört. Die ersten Substanzen, die gegen HIV eingesetzt wurden, waren Inhibitoren der reversen Transkriptase.
Wie funktioniert reverse Transkriptase?
Die Reverse Transkriptase (RT), auch „RNA-abhängige DNA Polymerase“ genannt, ist ein Enzym, das RNA in DNA umschreiben kann. Während der Genexpression wird in der Zelle eine DNA-Sequenz in RNA transkribiert. Der umgekehrte Prozess heißt „reverse Transkription“ und wird von der RT gesteuert.
Woher kommt Reverse Transkriptase?
Die Reverse Transkription wird vor allem von Retroviren genutzt. Bei Retroviren besteht das Genom aus RNA, welches zunächst in die DNA umgeschrieben werden muss, bevor es transkribiert und translatiert werden kann. In Eukaryoten wird die Reverse Transkription genutzt, um die Telomere zu verlängern.
Was ist eine RNA-dependente Polymerase?
Die RNA-dependente RNA-Polymerase (RdRP) ist in RNA-Viren ein essenzielles Protein, das in Genomen von Viren codiert ist, die RNA und keine DNA beinhalten. Es katalysiert die Synthese eines RNA-Stranges komplementär zu einer anderen RNA-Matrize. Die Replikation der RNA ist ein zweistufiger Prozess.
Was ist eine RNA-abhängige RNA?
Die RNA-abhängige RNA-Polymerase ist strukturell eng verwandt mit der RNA-abhängigen DNA-Polymerase (reversen Transkriptase). Viren, die ein Genom in Form einer RNA besitzen ( RNA-Viren, z.B. SARS-CoV-2 ), benötigen eine RdRP zur Replikation ihres Erbgutes.
Wie funktioniert die DNA-Polymerase?
Die DNA-Polymerase nutzt stets einen bereits bestehenden DNA-Einzelstrang als Matrize (Vorlage) für die Synthese eines neuen, komplementären Stranges, dessen Nukleotid-Abfolge somit von der Matrize bestimmt wird. Dieser Erhalt der DNA-Sequenz ist entscheidend für die Fähigkeit der DNA-Polymerase, die in der DNA codierte Erbinformationzu kopieren.
Kann die Synthese von RNA-Polymerasen erfolgen?
Dieser Schritt wird von der Polymerase katalysiert. Im Gegensatz zu RNA-Polymerasenkann die Synthese des komplementären DNA-Stranges bei DNA-Polymerasen nur erfolgen, wenn der Polymerase ein freies 3′-Hydroxyende zur Verfügung steht. An dieses wird dann das erste Nukleotid angehängt.