Warum handelt es sich bei Krebs um eine genetisch bedingt der Erkrankung?
Krebserkrankungen beruhen auf Veränderungen in den Genen. Bei den meisten Krebsformen treten die genetischen Abweichungen jedoch erst nach der Geburt auf – sie werden also nicht vererbt. In etwa fünf bis zehn Prozent der Fälle jedoch beruht die Krebserkrankung auf einer angeborenen genetischen Veranlagung.
Welcher Krebs ist genetisch bedingt?
Frauen mit einer erblichen Veranlagung haben häufig sowohl ein erhöhtes Risiko für Brustkrebs als auch für Eierstock- und Eileiterkrebs. Auch Männer mit einer entsprechenden Veranlagung erkranken mit einer höheren Wahrscheinlichkeit an Brustkrebs. Sie haben teilweise auch ein erhöhtes Risiko für Prostatakrebs.
Warum eine vererbte Mutation in einem der BRCA1 Allele zu einem erhöhten Krebsrisiko führt?
Eine angeborene krankheitsassoziierte Veränderung, auch „Mutation“ genannt, in einem dieser beiden Gene, beeinträchtigt die Reparaturfunktion der Proteine. Dies führt zu einer starken Risikoerhöhung an Brust- und Eierstockkrebs zu erkranken.
Kann das brustkrebsgen eine Generation überspringen?
Bei etwa einem Viertel aller Frauen mit Brustkrebs treten vermehrt Brustkrebsfälle in der Familie auf. Dies kann auf eine genetische Ursache hinweisen. Jedoch nur in 5 bis maximal 10% aller Brustkrebsfälle lässt sich ein krankheitsauslösendes Gen nachweisen.
Wie hoch ist die Wahrscheinlichkeit von defektem BRCA1 oder BRCA2 zu vererben?
Die Wahrscheinlichkeit, ein defektes BRCA1 oder BRCA2 zu vererben, liegt sowohl bei Männern wie bei Frauen bei exakt 50%. Wenn die Mutter eine Mutation von BRCA1 oder BRCA2 hatte ist diese zu 50% vererbbar auf die Kinder.
Wie erfolgt die Vererbung der BRCA-Gene?
Die Vererbung der BRCA-Gene erfolgt nach dem Schema der „autosomal-dominanten Vererbung“. Das bedeutet, dass eine Mutation in einem BRCA-Gen von einem Elternteil mit einer Wahrscheinlichkeit von 50% auf die Kinder weitergegeben wird.
Wie hoch ist das Brustkrebsrisiko bei Männern mit einer BRCA2 -Mutation?
Darüber hinaus haben Männer mit einer BRCA2 -Mutation ein gegenüber der Allgemeinbevölkerung deutlich erhöhtes Risiko, an Brustkrebs zu erkranken (Risiko 6 %). Bei Männern mit einer BRCA1 -Mutation liegt das Brustkrebsrisiko bei 1-2 %.
Wie erfolgt die Diagnose einer BRCA-Mutation?
Die Diagnosestellung einer BRCA-Mutation erfolgt mittels eines genetischen Tests, bei dem die beiden Gene mittels Gendiagnostik untersucht werden. Eine genetische Untersuchung macht nur Sinn, wenn bei Personen eine erbliche Veranlagung aufgrund einer familiären Häufung von Brust- oder Eierstockkrebs wahrscheinlich ist.