Warum kein Eisen bei Thalassämie?
Bei der Thalassämie führt eine gestörte Bildung des roten Blutfarbstoffs zu Blutarmut. Die Behandlung besteht meist aus lebenslangen regelmäßigen Bluttransfusionen. Dadurch kann es zu einer Eisenüberladung kommen.
Was ist Thalassaemie?
Die ß-Thalassämie ist eine erbliche Erkrankung des roten Blutfarbstoffs (Hämoglobin), die sich auf den ganzen Körper auswirken kann. Der rote Blutfarbstoff ist in den roten Blutkörperchen (Erythrozyten) enthalten. Erythrozyten werden im Knochenmark gebildet. Sobald sie reif sind, gelangen sie ins Blut.
Wie diagnostiziert man Thalassämie?
Beschreibung: Genetisch bedingte Erkrankung der roten Blutkörperchen (Erythrozyten), die zu einer Blutarmut (Anämie) führt. Diagnose: Der Arzt diagnostiziert eine Thalassämie durch eine spezielle Blutuntersuchung und eine Analyse des Erbguts (DNA-Analyse).
How does thalassemia affect the red blood cells?
Summary Summary. Listen. Thalassemia is an inherited blood disorder that reduces the production of functional hemoglobin (the protein in red blood cells that carries oxygen). This causes a shortage of red blood cells and low levels of oxygen in the bloodstream, leading to a variety of health problems.
What are the signs and symptoms of intermediate thalassemia?
In addition to the signs and symptoms seen in intermediate thalassemia, people with severe forms of thalassemia may also experience severe anemia, poor appetite, paleness, dark urine, yellow discoloration of skin ( jaundice ), and enlarged liver or heart. [2] [1] [5]
What causes the spleen to be enlarged in thalassemia?
Complications. Enlarged spleen (splenomegaly). The spleen helps your body fight infection and filter unwanted material, such as old or damaged blood cells. Thalassemia is often accompanied by the destruction of a large number of red blood cells. This causes your spleen to enlarge and work harder than normal.
Are there blood transfusions for people with thalassemia?
People with thalassemia minor or trait usually do not need blood transfusions because they either do not have anemia or have only a mild anemia. Many times people with thalassemia are prescribed a supplemental B vitamin, known as folic acid, to help treat anemia. Folic acid can help red blood cells develop.