Was bedeutet waldenström?
Morbus Waldenström (MW) oder Waldenströms Makroglobulinämie ist eine bösartige Erkrankung der weißen Blutkörperchen (B-Lymphozyten). Die entarteten B-Zellen produzieren große Mengen des Antikörpers Immunglobulin M (IgM). Obwohl diese Erkrankung als bösartig gilt, schreitet sie in der Regel langsam voran.
Ist Morbus Waldenström gefährlich?
Da der Morbus Waldenström in der Regel sehr langsam voranschreitet, besteht kaum Gefahr, den optimalen Zeitpunkt zum Beginn einer Therapie zu verpassen.
Was ist ein Lymphoplasmozytisches Lymphom?
Das Lymphoplasmozytische Lymphom (LPL; M. Waldenström) wird nach der aktuellen WHO-Klassifikation als reife B-Zell-Neoplasie mit obligater Infiltration des Knochenmarks und monoklonaler IgM-Gammopathie im Serum definiert. Das LPL ist eine seltene Erkrankung und macht etwa 1-3 % aller Non-Hodgkin-Lymphome aus.
Ist Morbus Waldenström ein multiples Myelom?
Die Erkrankung ist typischerweise verbunden mit einer abnormen Produktion von monoklonalem Immunglobulin M (IgM) durch die Lymphomzellen. In bestimmten Aspekten hat der Morbus Waldenström Ähnlichkeit mit dem Multiplen Myelom (Plasmozytom), er zeigt jedoch einen wesentlich gutartigeren Verlauf.
Welche Therapie bei Morbus Waldenström?
Beim Morbus Waldenström wird in der Regel bei allen Patienten eine Immunchemotherapie durchgeführt. Bei dieser Behandlung handelt es sich um eine Kombination aus einer Chemotherapie und einem monoklonalen Anti-CD20-Antikörper.
Wie stirbt man bei Morbus Waldenström?
Das betroffene Gen nennt sich MYD88 und ist normalerweise an der Steuerung des Lymphozytenwachstums beteiligt. Durch die Mutation erhält diese Zelle wahrscheinlich einen Überlebensvorteil. Sie stirbt nicht nach einer vorgesehenen Zeit ab, sondern teilt sich und gibt den „Fehler“ an viele Tochterzellen weiter.
Welche Chemo bei Morbus Waldenström?
Chemotherapie/Rituximab Die wesentliche Grundlage der Behandlung des Morbus Waldenström ist nach wie vor eine Kom- bination aus Chemotherapie mit dem Anti-CD20- Antikörper Rituximab.