Was ist Charcot-Marie-Tooth-Erkrankung?
Die Charcot-Marie-Tooth-Erkrankung (hereditäre motorisch-sensible Neuropathie Typ I) ist eine erbliche Neuropathie, bei der die Unterschenkelmuskulatur immer schwächer wird und schließlich schwindet (Atrophie).
Ist CMT tödlich?
Bislang galt die Krankheit als unheilbar, doch nun haben Forscher in Göttingen eine mögliche Therapie für CMT entdeckt: Lecithin, eigentlich ein harmloses Nahrungsergänzungsmittel, könnte neue Behandlungsoptionen eröffnen.
Was ist CMT1A?
Die Charcot-Marie-Tooth-Erkrankung Typ 1A (CMT1A) ist die häufigste erbliche Erkrankung des peripheren Nervensystems beim Menschen. Patienten leiden oft schon im Kindesalter an Muskelschwäche, die sich mit zunehmendem Alter verschlimmert.
Wie wird CMT vererbt?
Das CMT-Syndrom wird meist autosomal-dominant, aber auch X-chromosomal oder autosomal-rezessiv vererbt. Seltener kommt es vor, dass die Krankheit das erste Mal innerhalb einer Familie auftritt (= sporadische Fälle).
Was ist Hmsn?
Unter HMSN (Hereditäre Motorisch-Sensible Neuropathie) bzw. CMT (Charcot-Marie-Tooth) wird eine klinisch und genetisch heterogene Gruppe von Erkrankungen subsumiert, die durch eine progrediente motorische und sensible Polyneuropathie charakterisiert ist.
Was ist Hmsn Typ 1?
Die HMSN Typ 1 (CMT1A) ist die häufigste unter den neurogenen Muskelatrophien, zeigt jedoch klinische und genetische Heterogenität: HMSN1 manifestiert sich fast immer bis zum 30. Lebensjahr. Langsam progrediente, symmetrische und demyelinisierende Neuropathie.
Was ist neurale Muskelatrophie?
Unter dem Begriff «neurale Muskelatrophien» fasst man eine Gruppe von Krankheiten zusammen, bei denen die peripheren Nerven langsam forschreitend zugrunde gehen (degenerieren).
Was ist eine sensible Neuropathie?
Hereditäre motorisch-sensible Neuropathien, abgekürzt HMSN, sind eine Gruppe vererbter und chronisch voranschreitender Nervenkrankheiten (Neuropathien), die nur die peripheren Nerven und überwiegend deren motorischen Anteil erfassen.
Was ist hereditäre Polyneuropathie?
Hereditäre Neuropathien sind eine Gruppe klinisch und genetisch heterogener Erkrankungen des peripheren Nerven. Die Charcot-Marie-Tooth-Erkrankung (CMT), auch hereditäre motorische und sensorische Neuropathie (HMSN) genannt, ist die häufigste Form der hereditären Neuropathien mit einer Prävalenz von ca: 1/2.500.
Was ist sensible oder sensomotorische Neuropathie?
Bei der sensomotorischen Neuropathie liegen Schädigungen an den Nerven vor, die für Bewegungsabläufe und Empfindungen wie Schmerz, Hitze und Kälte zuständig sind.
Was ist eine periphere sensorische Neuropathie?
Die Begriffe periphere Neuropathie und Polyneuropathie umfassen ein grosses Spektrum von Krankheiten, welche die peripheren Nerven betreffen. Diese peripheren Nerven haben Ihren Ursprung im Rückenmark und ziehen dann zu Muskeln, Haut, inneren Organen und auch Drüsen.
Was ist eine Axonale sensomotorische Polyneuropathie?
Das periphere Nervensystem umfasst alle Nerven, die außerhalb von Gehirn und Rückenmark liegen. Bei der axonalen Polyneuropathie sind die Axone, die Nervenfortsätze, von einer Schädigung betroffen. Die axonale Polyneuropathie kann unterschiedliche Symptomen hervorrufen. Zu Beginn verläuft die Krankheit oft symptomlos.
Wie kann man eine Nervenschädigung feststellen?
Bildgebende und sonstige Diagnosemethoden bei Nervenschädigungen
- Computertomografie (CT) für mehrschichtige Aufnahmen des Körpers.
- Magnet-Resonanz-Tomografie (MRT) zur Darstellung von Gefäßen, Gelenken und dem Gehirn.
- Doppler-Sonografie, eine Spezialform des Ultraschalls, bei der der Blutfluss gemessen werden kann.
Welche Medikamente nehme ich bei Polyneuropathie?
Zur Behandlung von Polyneuropathie können die Antidepressiva Amitriptylin und Nortriptylin verwendet werden. Amitriptylin sollten Sie abends einnehmen, da es schläfrig macht. Für eine ausreichende Schmerzreduktion muss auch hier die Dosis nach und nach erhöht werden. Nortriptylin hat ähnliche Effekte wie Amitryptilin.