Was ist der Wirkstoff Trimethoprim?
Der Wirkstoff Trimethoprim ist ein Antibiotikum, das in den Folsäure-Stoffwechsel von Bakterien eingreift. In der Folge können die Keime sich nicht mehr teilen und vermehren – sie werden in ihrem Wachstum gehemmt. Trimethoprim wird daher als bakteriostatischer Wirkstoff bezeichnet.
Ist Sulfamethoxazol ein Penicillin?
Sulfamethoxazol ist ein Antibiotikum aus der Gruppe der Sulfonamide. Es kommt meist in Kombination mit Trimethoprim als Cotrimoxazol zur Anwendung und wird zur Behandlung von Harnwegsinfekten eingesetzt.
Was ist Sulfadimethoxin Trimethoprim?
Sulfadimethoxin ist ein bekanntes, breit wirkendes Sulfonamid, das in der Veterinärmedizin weit verbreitet ist. Trimethoprim ist die bekannteste Substanz, die die Wirkung des Sulfonamids potenzieren kann.
Was gehört zu den Sulfonamiden?
Zu den wenigen im Bereich der Medizin für Menschen auch in heutiger Zeit noch verwendeten Sulfonamiden gehören die Verbindungen Sulfamethoxazol, Silbersulfadiazin und Sulfamerazin.
Wie gefährlich ist trimethoprim?
Trimethoprim/Sulfamethoxazol (Cotrimoxazol) wird häufig zur Behandlung von unkomplizierten Harnwegsinfekten sowie Haut- und Weichgewebeinfektionen angewandt. Die renale Toxizität wurde in Fallberichten und Fallserien beschrieben: Erhöhungen des Serumkreatinins, Hyperkaliämien und akute tubuläre Nekrosen.
Wie lange dauert es bis trimethoprim wirkt?
Aufnahme, Abbau und Ausscheidung von Trimethoprim Nach einer Einnahme wird der Wirkstoff über die Darmschleimhaut schnell und vollständig in die Blutbahn aufgenommen. Dort werden nach etwa einer bis vier Stunden die höchsten Konzentrationen erreicht. Über das Blut gelangt das Antibiotikum an den Ort der Infektion.
Ist Infectotrimet ein Antibiotikum?
Infectotrimet enthält den Wirkstoff Trimethoprim, ein Antibiotikum. Trimethoprim hemmt das Wachstum und die Vermehrung von bestimmten Krankheitserregern (Bakterien).
Warum sind menschliche Zellen unempfindlich gegenüber sulfonamiden?
Ihre Wirkung beruht darauf, dass sie als Antimetabolite der p-Aminobenzoesäure (PABA) dasjenige Enzym des Stoffwechselweges der Folsäure-Synthese kompetitiv inhibieren, welches die Dihydropteronsäure-Bildung katalysiert. Menschliche Zellen sind hiervon nicht betroffen, da diese Folsäure nicht selbst herstellen können.