Was ist die Duplikation?
Duplikation (von lateinisch duplicatio ‚Verdoppelung‘) steht für: in der Genetik eine Verdoppelung eines bestimmten Abschnitts eines Chromosoms, siehe Genmutation #Duplikation.
Was ist eine Mutation leicht erklärt?
Eine Mutation ist die plötzliche und dauerhafte Veränderung des Erbguts eines Organismus. Kommt die Mutation in einer Körperzelle vor, kann sie an die Tochterzellen weitergegeben werden. Sind die mutierten Zellen Keimzellen, so kann die Mutation an die Nachkommen vererbt werden.
Was passiert bei der Deletion?
Als Deletion bezeichnet man in der Genetik den Verlust eines DNA-Abschnitts. Die Deletion ist eine Form der Genmutation. Von einer Deletion können nur einzelne Basen der DNA (Punktmutation) oder größere Basensequenzen, d.h. ganze Abschnitte eines Chromosoms betroffen sein.
Wie entstehen Genduplikationen?
Bei einer Genduplikation – einer typischen Chromosomenmutation – können aus einem Gen zwei zunächst identische Gene entstehen. Wenn bei dem Duplikationsprozess Fehler passieren können aber auch sofort zwei verschiedene Gene aus dem Muttergen hervorgehen.
Was versteht man unter Translokation?
Unter Translokation versteht man allgemein die Umlagerung bzw. Verlagerung einer Struktur oder eines Stoffs von einem Ort an einen anderen Ort. In der Medizin kommt der Begriff in verschiedenen Zusammenhängen vor: Translokation (Genetik): Umlagerung von Chromosomenabschnitten.
Was passiert bei einer Missense Mutation?
Häufig jedoch führen Missense-Mutationen zu einer verringerten Stabilität des Proteins bzw. zu einer Erkennung des mutierten Proteins durch die „Qualitätskontrolle“ der Zelle. Dies hat typischerweise zur Folge, dass ein vorzeitiger Abbau des Proteins und damit ein Funktionsverlust eintritt.
Wie entsteht eine Deletion?
Als Ursachen von Deletionen werden säure- oder temperaturbedingte Abspaltungen von Basen, Einwirkung von quervernetzenden Agenzien sowie Fehlpaarungen bei Replikation und Rekombination angenommen.