Was ist dilatative Kardiomyopathie heilbar?
Die Erkrankung ist nicht heilbar. Je nach Schweregrad der Herzinsuffizienz versterben etwa zehn bis 20 Prozent der Betroffenen innerhalb eines Jahres nach Diagnosestellung an den Folgen der Erkrankung. Die Prognose verbessert sich jedoch dank der modernen Herzinsuffizienztherapie zusehends.
Wie äußert sich Kardiomyopathie?
Die arrhythmogene rechtsventrikuläre Kardiomyopathie macht sich oft durch eine ausgeprägte Tachykardie bemerkbar, die vor allem bei körperlicher Belastung auftritt. Auch Synkopen kommen bei dieser Variante öfter vor. Die restriktive Kardiomyopathie zeigt sich eher in einer Herzschwäche mit Atemnot und Stauungszeichen.
Wie kann sich ein Herz vergrößern?
Bei einer Kardiomyopathie verändern sich Struktur und Funktionalität des Herzmuskels. Seine Leistungsfähigkeit nimmt allmählich ab, wodurch eine Herzinsuffizienz (HI) entstehen kann. Häufig kommt es zur Erweiterung der Herzkammern und dadurch zu einer Vergrößerung des Herzens.
Was passiert wenn der Herzmuskel verdickt ist?
Bei den meisten Menschen macht sich eine krankhafte Herzwandverdickung früher oder später durch eine verminderte körperliche Leistungsfähigkeit bemerkbar. Die Herzkammer kann nicht mehr genügend Blut aufnehmen, ihre Wand wird mit der Zeit nicht nur dicker, sondern auch steifer.
Wie hoch ist die Lebenserwartung bei Kardiomyopathie?
Die jährliche Sterblichkeit betragt bei hypertrophe Kardiomyopathie (HCM) Patienten 1%, wobei eine hypertrophe Kardiomyopathie (HCM) im Kindes- und Jugendalter eine sehr schlechte Prognose hat. 25% der Patienten mit hypertrophe Kardiomyopathie (HCM) erreichen allerdings ein Alter von 75 Jahren.
Wie macht sich HCM bemerkbar?
Das Missverhältnis kann sich in einem Enge- und Druckgefühl in der Brust (Angina pectoris) bei Belastung oder sogar in Ruhe bemerkbar machen. Häufig treten bei einer hypertrophen Kardiomyopathie auch Herzrhythmusstörungen auf. Die Betroffenen verspüren diese manchmal als Herzstolpern (Palpitationen).