Was ist eine Syndromanalyse?
„ […] Fasst man die Böden als „Haut“ der Erde auf, dann handelt es sich bei der Syndromanalyse gewissermaßen um eine „geodermatologische Diagnose“. Im Rahmen dieser Diagnose wird unter „Syndrom“ das eigentliche Krankheitsbild mitsamt seinen Ursachen und Folgen verstanden“ (WBGU 1994, S. 155). Ursachen- bzw. Phänomenkomplex
Welche Behandlungsmöglichkeiten eignen sich für Kanner-Syndrom?
Als unterstützende Behandlungsmaßnahmen eignen sich Schwimmen mit Delfinen, eine Reittherapie oder eine Musiktherapie. Da das Kanner-Syndrom oftmals mit weiteren Erkrankungen wie Depressionen oder Epilepsie verbunden ist, kann die Gabe von Medikamenten wie Serotonin-Wiederaufnahmehemmern (SSRI) sinnvoll sein.
Was ist das Stresssyndrom?
Das Stresssyndrom, auch geschrieben Stress Syndrom, ist die Bezeichnung für die Reaktion des Organismusauf Herausforderungen der Umwelt, auf Bedrohungen, die über einen längeren Zeitraum anhalten. Die Kenntnis und das Verständnis des Stresssyndroms kann dazu beitragen, auf Stressund Dauerbelastung besser zu reagieren.
Wie geht das Kanner-Syndrom einher?
Das Kanner-Syndrom geht typischerweise mit einer verringerten Intelligenz einher. Daraus können sich lebenspraktische Komplikationen ergeben, wenn der Betroffene im Erwachsenenalter nicht selbstständig leben kann. Einige Autisten sind lebenslang auf Unterstützung angewiesen.
Warum sind die Klinefelter Syndrom-Symptome so vielfältig?
Durch das doppelte X-Chromosom wird die Bildung von Testosteron in den Hoden gestört. Da das männliche Geschlechtshormon Testosteron nicht nur für die Ausbildung der Geschlechtsorgane und -merkmale wichtig ist, sondern verschiedene Aufgaben im Stoffwechsel des Menschen übernimmt, sind die Klinefelter-Syndrom-Symptome so vielfältig.
Welche Chromosomen liegen beim Klinefelter-Syndrom vor?
Beim Klinefelter-Syndrom liegen mehr als 46 Chromosomen vor. Bei der Autoimmunerkrankung Immunthrombozytopenie (ITP) kommt es zu einem Mangel an Thrombozyten im Blut. Die wichtigsten Fakten für Sie im Überblick. 47, XXY: Bei etwa 80 Prozent der Pateinten liegt ein zusätzliches X-Chromosom in allen Körperzellen vor.
Wie verläuft die Kindheit der betroffenen?
Meist verläuft die Kindheit der Betroffenen unauffällig. In dieser Zeit können sich Symptome zeigen wie: verzögerte sprachliche und motorische Entwicklung