Was sind die Nebenwirkungen von Clonazepam?
Die Nebenwirkungen von Clonazepam sind vergleichbar mit denen anderer Benzodiazepine: Häufig ist mit Müdigkeit, Schläfrigkeit, Mattigkeit, Schwindel, Benommenheit und Schwäche zu rechnen – besonders zu Beginn der Behandlung und bei höheren Dosierungen. Gelegentlich zeigen sich auch Clonazepam-Nebenwirkungen…
Wie ist der Clonazepam-Spiegel gesunken?
Wegen seiner Fettlöslichkeit reichert er sich bevorzugt im Gehirn an. In der Leber wird Clonazepam in unwirksame Abbauprodukte umgewandelt und dann hauptsächlich über die Nieren mit dem Urin, zu einem kleineren Teil auch über den Stuhl ausgeschieden. Nach eineinhalb Tagen ist der Clonazepam-Spiegel im Körper wieder um die Hälfte gesunken.
Kann Clonazepam während der Schwangerschaft eingenommen werden?
Während der Schwangerschaft sollte Clonazepam nicht eingenommen werden, da der Wirkstoff Missbildungen beim Kind sowie Abhängigkeit des Säuglings und Probleme bei der Geburt verursachen kann. Clonazepam geht in die Muttermilch über.
Wie gelangt Clonazepam in den Darm?
Aufnahme, Abbau und Ausscheidung von Clonazepam. Nach der Einnahme gelangt der Wirkstoff über den Darm ins Blut und erreicht dort nach einer bis vier Stunden die höchsten Spiegel. Wegen seiner Fettlöslichkeit reichert er sich bevorzugt im Gehirn an.
Wie viel Clonazepam gibt es für Säuglinge und Kinder?
Säuglinge und Kinder erhalten 1 ml (0,5 mg Clonazepam) der fertigen Lösung, Erwachsene 2 ml (1 mg Clonazepam). Die Dosis kann gegebenenfalls als intravenöse Infusion wiederholt werden, wenn die Injektionslösung mit 0,9%-iger Natriumchloridlösung verdünnt wird. Eine Tageshöchstdosis von 13 mg Clonazepam darf nicht überschritten werden.
Wie viel Clonazepam verteilt sich in der Leber?
Clonazepam verteilt sich aufgrund seiner hohen Lipophilie rasch in verschiedene Organe und Gewebe, insbesondere in Hirnstrukturen. Die Plasmaproteinbindung beträgt 82 bis 87% und das Verteilungsvolumen liegt bei 3 L/kg. Der Wirkstoff wird intensiv in der Leber metabolisiert, vor allem durch Reduktion über das Enzym CYP3A4.
Was ist die Bioverfügbarkeit von Clonazepam?
Clonazepam wird nach oraler Aufnahme gut aus dem Gastrointestinaltrakt resorbiert. Die Bioverfügbarkeit liegt bei 71 bis 76%. Tabletten und orale Lösungen sind in Bezug auf die Resorption bioäquivalent, allerdings ist die maximale Plasmakonzentration bei Tabletten ein wenig niedriger und wird etwas später nach zwei bis drei Stunden erreicht.
Kann Schwindel bei der Behandlung von Schwindel nützlich sein?
Schwindel kann auch auf Probleme im Gehirn oder Nerven oder eine Nebenwirkung bestimmter Medikamente zurückzuführen sein. 1. Epley-Manöver Das Epley-Manöver kann bei der Behandlung von Schwindel, insbesondere von gutartigem paroxysmalem Positionsschwindel (BPPV), ohne schwerwiegende Nebenwirkungen sehr nützlich sein.
Was ist eine schwindelerkrankung?
Es kann von anderen Symptomen wie Übelkeit, Erbrechen, Gleichgewichtsstörungen, Tinnitus, vorübergehender Hörverlust oder Sättigungsgefühl im Ohr begleitet sein. Schwindel selbst ist eher ein Symptom als eine Krankheit und unterscheidet sich von der unspezifischen Benommenheit.
Was ist Clonazepam gegen Schlafstörungen?
Zur Behandlung von Erkrankungen wie Schlaflosigkeit ist Clonazepam gegen Schlafstörungen eine wirksame Option. Die meisten Menschen hatten aufgrund von Sorgen und Ängsten Schlafstörungen. Bei manchen Menschen kann Angst jedoch den Schlaf kontinuierlich stören. Nachts laufende Gedanken sind eine häufige Ursache für Schlaflosigkeit.