Was steht auf dem Beipackzettel?
Er enthält u.a. Angaben über die Wirkstoffe, die Indikationen und die richtige Anwendung des Arzneimittels sowie über seine Nebenwirkungen und Kontraindikationen. Die Packungsbeilage ist eine Form der Patienteninformation, die für den Verbraucher bzw. Anwender des Arzneimittels bestimmt ist.
Warum haben Medikamente Beipackzettel?
Die Packungsbeilage mit Angaben zu Zusammensetzung, Dosierung, Anwendung, Wirkung und unerwünschten Wirkungen ist seitdem Pflicht – und hinterlässt den Laien nicht selten ratlos zurück. Doch das kleine Faltblatt in der Packung enthält wichtige Hinweise für die sichere Behandlung mit Medikamenten.
Sollte man Beipackzettel lesen?
Lesen Sie nur das Wichtigste! Die Angaben im Beipackzettel kann man sich vom Arzt oder Apotheker erklären lassen. Wer den ganzen Beipackzettel liest, ist sich danach oft nicht mehr sicher, ob er das Medikament noch einnehmen will. Doch nicht alle Informationen gelten dem Verbraucher.
Warum ist es wichtig den Beipackzettel zu lesen?
Dabei enthält die Packungsbeilage entscheidende Informationen, die für die Wirksamkeit eines Arzneimittels wichtig sind. Der Beipackzettel enthält wichtige Informationen zum Medikament. Jedes in Deutschland zugelassene Medikament muss einen Beipackzettel enthalten – egal, ob vom Arzt verschrieben oder frei verkäuflich.
Was steht auf einer Arzneimittelverpackung?
der Name oder die Firma und die Anschrift des pharmazeutischen Unternehmers und, soweit vorhanden, der Name des von ihm benannten örtlichen Vertreters, 6. die Tierarten, bei denen das Arzneimittel angewendet werden soll, 7.
Was kann man alles in der Gebrauchsanweisung Beipackzettel nachlesen?
Eine Packungsbeilage liegt Fertigarzneimitteln bei und enthält die für den Verbraucher wichtigen Informationen, hauptsächlich den Zweck und die korrekte Anwendung des Arzneimittels, sowie Häufigkeit und Art der Nebenwirkungen.
Wie werden Häufigkeiten von Nebenwirkungen angegeben?
Hinter Angaben zur Häufigkeit von Nebenwirkungen verbirgt sich Folgendes:
- Sehr häufig. Unerwünschte Wirkung bei mehr als einem Fall pro 10 Behandelten.
- Häufig. Zwischen 1 und 10 pro 100.
- Gelegentlich. Zwischen 1 und 10 Fällen pro 1 000 Behandelten.
- Selten. Ein Fall auf 1 000 bis 10 000.
- Sehr selten.
- Einzelfälle.
Wann sind Nebenwirkungen selten?
Gelegentliche Nebenwirkungen treten demnach bei ein bis zehn von 1000 Patienten auf – das sind zwischen 0,1 und 1 Prozent der Menschen, die das Medikament einnehmen. Von selten spricht man bei einer Quote von ein bis zehn unter 10.000 Patienten – in Prozenten: 0,01 bis 0,1.
Wie häufig sind sehr häufige Nebenwirkungen?
Hinter Angaben zur Häufigkeit von Nebenwirkungen verbirgt sich Folgendes: Sehr häufig. Unerwünschte Wirkung bei mehr als einem Fall pro 10 Behandelten. Häufig.
Was bedeutet Gegenanzeigen im Beipackzettel?
Gegenanzeige oder Kontraindikation bedeutet, dass das jeweilige Medikament aufgrund bestimmter Umstände nicht eingenommen werden darf.
Was sind häufige Nebenwirkungen?
Hinter Angaben zur Häufigkeit von Nebenwirkungen verbirgt sich Folgendes: Sehr häufig. Unerwünschte Wirkung bei mehr als einem Fall pro 10 Behandelten.
Wie muss ein Arzneimittel gekennzeichnet sein?
§ 10 Abs. 1b Satz 1 AMG schreibt vor, dass bei Arzneimitteln, die zur Anwendung beim Menschen bestimmt sind, die Bezeichnung des Arzneimittels auf den äußeren Umhüllungen auch in Blindenschrift anzugeben ist. Zu der Bezeichnung des Arzneimittels gehört auch die Angabe zur Wirkstärke sowie zur Darreichungsform.