Welche Verbindungen sind optisch aktiv?
Die Chiralität ist die Voraussetzung für das Auftreten von optischer Aktivität. Verbindungen, welche die Ebene des polarisierten Lichtes drehen, bezeichnet man als optisch aktiv. Die beiden Moleküle – Bild und Spiegelbild – heißen Enantiomere und unterscheiden sich nur in ihrer optischen Aktivität.
Warum ist Glycerin optisch inaktiv?
Ein Gemisch, das von jedem Enantiomeren gleich viele Moleküle aufweist, wird als Racemat bezeichnet. Es ist optisch inaktiv, weil die Drehung, die durch ein Molekül des einen Enantiomers hervorgerufen wird, durch eine gleich große, entgegengesetzte Drehung eines anderen wieder aufgehoben wird.
Wann ist chiral?
Moleküle, deren Bild und Spiegelbild sich nicht zur Deckung bringen lassen, sind also chiral. Die beiden somit unterscheidbaren spiegelbildlichen Formen eines solchen Moleküls werden als Enantiomere bezeichnet. Die Enantiomere können durch ihre unterschiedliche optische Aktivität unterschieden werden.
Sind Diastereomere optisch aktiv?
Ursache der Chiralität in einem Molekül sind meist substituierte Kohlenstoff-Atome, die vier unterschiedliche Reste tragen. Diastereomere sind meistens optisch aktiv, meso-Verbindungen jedoch achiral.
Wann ist ein Stoff optisch inaktiv?
Man spricht dann von optischer Aktivität und sagt, die Substanz ist optisch aktiv. Man unterscheidet zwischen rechtsdrehenden (die Polarisationsebene vom Beobachter aus nach rechts drehend) und linksdrehenden Substanzen sowie dem Racemat, der gleichteiligen Mischung aus beidem, das optisch inaktiv ist.
Sind alle chiralen Substanzen optisch aktiv?
Im Allgemeinem sind Substanzen also nicht optisch aktiv. Genau bei der Spiegelbild-Vorstellung liegt nun der Grund für die optische Aktivität chiraler Substanzen: Nach Definition lassen sie sich ja nicht mit ihrem Spiegelbild in Deckung bringen, die Drehung kann also nicht genau rückgängig gemacht werden.
Ist Glucose optisch aktiv?
Das C6 bei der Glucose ist optisch inaktiv, da es zwei gleiche Substituenten (die beiden Wasserstoffatome) hat. Dieses Kohlenstoffatom ist „optisch aktiv“, d.h., es besitzt vier verschiedene Substituenten.