Welcher Affe kommt dem Menschen am nächsten?
Bonobos
Kein anderes Lebewesen ist uns ähnlicher: Bonobos sind zusammen mit den Schimpansen unsere nächsten lebenden Verwandten. Der Mensch ist aber auch der grösste Feind der friedfertigen Bonobo-Affen.
Wer ist unser nächster Verwandter?
Seit der Sequenzierung des Genoms des Gemeinen Schimpansen im Jahr 2005 ist bereits klar: Genetisch gesehen sind Schimpansen unsere nächsten Verwandten im Tierreich. Sie stehen uns entwicklungsgeschichtlich deutlich näher als die beiden anderen Vertreter der Menschenaffen, Gorilla und Orang-Utan.
Welche Primaten sind dem Menschen am ähnlichsten?
Schimpansen
Zur Familie der Menschenaffen gehört neben den Affengattungen der Orang-Utans, Gorillas, Schimpansen und Bonobos auch der Mensch. Dem Menschen am ähnlichsten – sowohl von ihrem Erbgut her als auch in ihrem Verhalten und ihrer Geschicklichkeit – sind die Schimpansen.
Was sind die häufigsten Variationen des menschlichen Genoms?
Die häufigsten und am besten verstandenen Variationen des menschlichen Genoms betreffen den Austausch einer einzelnen Base, dies wird als Einzelnukleotid-Polymorphismus, in der Regel abgekürzt als SNP (ausgesprochen als „snip“), bezeichnet.
Wie unterscheidet sich ein Mensch von einem großen Menschenaffen?
So unterscheidet sich ein Mensch von jedem Tier durch seine entwicklungsbiologischen Errungenschaften, zum Beispiel seiner Anatomie, die ihn zum aufrechten Gang befähigt und ihm im Vergleich mit den Großen Menschenaffen zu einem wesentlich größeren Gehirn verholfen hat.
Welche genetischen Elemente sind in unserem Genom eingenommen?
Ein weiterer großer Anteil des Genoms wird von mobilen genetischen Elementen oder Transposons eingenommen; anders als früher gedacht, sind diese nicht alle nur genetischer „Müll“, sondern übernehmen zum Teil regulatorische Aufgaben und spielen eine Rolle bei evolutionären Neuerungen der Genexpression.
Wie kann man in klassischen genetischen Studien zu Erbkrankheiten aufgeklärt werden?
In klassischen genetischen Studien zu Erbkrankheiten kann durch Kopplungsanalyse der Ort und Erbgang krankheitsverursachender Gene aufgeklärt werden, der ansonsten durch die Größe des Genoms kaum auffindbar wäre.