Wer darf MP aufbereiten?
Die MPBetreibV [25] regelt die Aufbereitung der MP in den §§ 2 und 8. Diese besagen, dass die Aufbereitung die allgemein anerkannten Regeln der Technik berücksichtigen, sowie die Arbeitsschutz- und Unfallverhütungsvorschriften befolgen müssen. Die Aufbereitung darf nur qualifiziertem Personal überlassen werden.
Was verursacht hauptsächlich die Kosten bei der Aufbereitung von Medizinprodukten?
Kosteninten- sive Faktoren der Aufbereitung in der eigenen Praxis sind die technische Aus- stattung (Sterilisator, Reinigungs- und Desinfektionsgerät, Siegelgerät etc.), die regelmäßige Wartung der Geräte, die regelmäßige Prozessvalidierung, Mate- rialien zur Aufbereitung, die Qualifi- kation des Personals (Sachkunde) …
Was darf im Aufbereitungsraum gelagert werden?
Der Aufbereitungsraum ist kein Lagerraum und auch kein Praxislabor. In diesem Raum dürfen keine Materialien oder sonstige Praxisutensilien gelagert werden, die nicht im Zusammenhang mit der Aufbereitung stehen. Die kombinierte Nutzung dieses Raumes wird als schwerwiegender Mangel angesehen.
Wer ist für die Aufstellung eines Medizinproduktes verantwortlich?
Ja. Derjenige, der die Aufstellung des Medizinproduktes veranlasst, ist für die Einhaltung der entsprechenden Vorgaben dieser Verordnung (z.B. Durchführung der im Rahmen der Instandhaltung fälligen Inspektions-, Wartungs- und Instandsetzungsarbeiten) verantwortlich.
Warum wird eine Patientenverfügung abgelehnt?
Mit einer Patientenverfügung wird eine bestimmte medizinische Behandlung vorweg abgelehnt. Diese Erklärung soll für den Fall gelten, dass sich der Patient nicht mehr wirksam äußern kann. Sei es, weil er nicht mehr reden und auch sonst nicht mehr kommunizieren kann, sei es, weil er nicht mehr über die notwendigen geistigen Fähigkeiten verfügt. 1.
Ist die einweisungsverpflichtung in die Handhabung eines Medizinproduktes erforderlich?
Ja. Der geänderte § 4 Abs. 3 schreibt jetzt eine grundsätzliche Einweisungsverpflichtung in die Handhabung eines Medizinproduktes vor. Aufgrund von Erfahrungen in der Praxis wird eine solche Verpflichtung aus Gründen der Patientensicherheit für erforderlich gehalten. Gibt es davon keine Ausnahmen? Doch.
Welche Pflichten hat der Betreiber von Medizinprodukten?
Wird ein Medizinprodukt angewendet, hat der Anwender die aus der MPBetreibV einhergehenden Verpflichtungen ( z.B. § 4 Abs. 2 oder Abs. 6) eigenverantwortlich zu erfüllen. Welche Pflichten hat der Betreiber? Der Betreiber hat ein sicheres und ordnungsgemäßes Anwenden der Medizinprodukte, die in seiner Verantwortung liegen, sicherzustellen.