Wer macht den Medikamentenplan?
In der Regel erstellt Ihr Hausarzt den Medikamentenplan. Informieren Sie Ihren Arzt auch über nicht verschreibungspflichtige Medikamente, damit diese gegebenenfalls auf Ihrem Medikamentenplan ergänzt werden können. Vergessen Sie nicht den Medikamentenplan zu Ihren behandelnden Ärzten und in die Apotheke mitzunehmen.
Wo wird Medizin hergestellt?
Der Inhalt vieler Medikamente in deutschen Apotheken kommt mittlerweile aus Indien und China und oft sogar aus ein und demselben Werk. Die asiatischen Fabriken sind quasi die Zulieferer der großen, bekannten Unternehmen wie Hexal, ratiopharm oder Stada.
Wo wird der elektronische Medikationsplan gespeichert?
Die Medikation von Patientinnen und Patienten sowie mögliche Allergien und Unverträglichkeiten – mit dem elektronischen Medikationsplan (eMP) sind diese Informationen direkt auf der elektronischen Gesundheitskarte (eGK) gespeichert.
Welche Medikamente sind Arzneimittel?
Arzneimittel sind Stoffe oder Zubereitungen aus Stoffen, die zur Anwendung im oder am menschlichen oder tierischen Körper bestimmt sind und als Mittel mit Eigenschaften zur Heilung oder Linderung oder zur Verhütung menschlicher oder tierischer Krankheiten oder krankhafter Beschwerden bestimmt sind oder die im oder am …
Ist die Errichtung eines gemeinsamen AEMP-Zentrums sinnvoll?
Die Errichtung eines gemeinsamen AEMP-Zentrums auf der ‘Grünen Wiese’, und somit die Zusammenführung mehrerer Zentralsterilisationen zu einer Versorgungs-Achse, bietet eine reizvolle Alternative und hilft Kosten einzusparen und Prozesse zu optimieren.
Welche Voraussetzungen muss ein AEO erfüllen?
Die Voraussetzungen, die ein AEO erfüllen muss, hängen vom gewünschten Zertifikat und von den konkreten Umständen im Unternehmen ab. Es geht im Wesentlichen um folgendes: Bislang angemessene Einhaltung der Zoll- und Steuervorschriften (Artikel 39 a UZK),
Was ist der AEO-Status und die Zertifizierung zum bekannten Versender?
Der AEO-Status und die Zertifizierung zum Bekannten Versender (Luftfrachtsicherheit) laufen nicht mehr vollkommen unabhängig voneinander (Verordnung (EU) 687/2014) Im Rahmen von Vertragsverhandlungen zwischen Kunde und Lieferant kann der AEO ein ähnliches Thema sein wie dies beispielsweise die ISO-Zertifizierung von einigen Jahren war.
Was ist die Gültigkeit eines AEO?
Gültigkeit und Varianten Die Bewilligung eines AEO ist in allen EU-Mitgliedstaaten gültig und zeitlich nicht befristet. AEO-Zertifikat „Zollrechtliche Vereinfachungen/Customs“ (AEO C). Die Bedingungen für diese Variante gelten auch für die Inhaber vereinfachter Zollverfahren.