Wie behandelt man pulmonale Hypertonie?
Ziel ist es, die Lebenserwartung zu verlängern sowie die körperliche Belastbarkeit und Lebensqualität zu verbessern. Die Behandlung einer pulmonalen Hypertonie erfolgt in der Regel mit Medikamenten. Zum Einsatz kommen dabei je nach Ursache der Erkrankung blutdrucksenkende oder gefäßerweiternde Wirkstoffe.
Was sind pulmonale Erkrankungen?
Die pulmonale Hypertonie (PH), auch pulmonal-arterielle Hypertonie (PAH) oder pulmonale Hypertension genannt, ist eine Krankheit, durch die der Blutdruck im Lungenkreislauf chronisch erhöht (Lungenhochdruck) ist.
Ist eine primäre pulmonale Hypertonie unwahrscheinlich?
Noch 1976 wurde gelehrt, eine primäre pulmonale Hypertonie (auch primäre Pulmonalsklerose) im strengen Sinne des Wortes, die der Hypertonie im großen Kreislauf entspricht und sekundär zu Gefäßveränderungen führt, sei bisher „unbewiesen und auch unwahrscheinlich“.
Wie erfolgt die Einteilung der pulmonalen Hypertonie?
Die Einteilung der pulmonalen Hypertonie erfolgt heute nach der Nizza-Klassifikation 2013 (5. Weltkonferenz). Sie löst damit die Dana-Point-Klassifikation von 2008 ab. Es ist wichtig zu beachten, dass eine pulmonale Hypertonie als häufige sekundäre pulmonale Hypertonie in Folge anderer Erkrankungen, wie z.
Was sind die Ursachen für die primäre Hypertonie?
Auch eine Mutation der Activin-receptor-like-Kinase 1 (ALK1) und die Polymorphie des Promotors des Serotonin-Transporters (SERT) werden als mögliche Ursachen für die primäre pulmonale Hypertonie diskutiert.
Wie hoch ist der Blutdruck bei einer pulmonalen Hypertonie?
Im Bereich von 50 bis 70 mmHg nimmt die Herzauswurfleistung kontinuierlich ab. Der pulmonal-arterielle Blutdruck kann weiter auf über 100 mmHg chronisch ansteigen. Die Feststellung, dass eine pulmonale Hypertonie vorliegt, ist die Beschreibung eines gemessenen Wertes mit der Echokardiographie oder als genaue Messung mit dem Rechtsherzkatheter.