Wie bekommt man Marfan-Syndrom?
Das Marfan-Syndrom ist eine genetisch bedingte Krankheit, die entweder von den Eltern auf das Kind übertragen wird oder spontan entsteht. Eine spontan entstandene Krankheit wird auch als sporadisch auftretende Krankheit bezeichnet. Das trifft auf etwa 25 bis 30 Prozent der an Marfan-Syndrom erkrankten Patienten zu.
Wie lange lebt man mit Marfan-Syndrom?
Vor vielen Jahren starben die meisten Menschen mit Marfan-Syndrom im Alter zwischen 40 und 50 Jahren. Heute haben Patienten mit dem Marfan-Syndrom fast die gleiche Lebenserwartung wie Personen ohne diese Erkrankung.
Wer hat das Marfan-Syndrom entdeckt?
Das Syndrom wurde erstmals unter wissenschaftlichen Gesichtspunkten 1896 von dem französischen Kinderarzt Antoine Marfan (1858–1942) beschrieben.
Wie häufig ist das Marfan-Syndrom?
Betroffen sind daher viele verschiedene Organe und Körperstrukturen, wie Kno- chen und Gelenke, Augen oder Herz und Blutgefäße. Nach Schätzungen sind etwa 1 bis 2 von 10 000 Men- schen am Marfan-Syndrom erkrankt. Die Krankheit wird unabhängig vom Geschlecht vererbt. Männer und Frauen sind gleich häufig betroffen.
Was gibt es für Syndrome?
Beispiele
- Apallisches Syndrom.
- Adrenogenitales Syndrom.
- Acquired Immune Deficiency Syndrome (AIDS; „erworbenes Immunschwächesyndrom“)
- Alterssyndrome.
- Atemnot-Syndrom des Erwachsenen.
- Asperger-Syndrom (inzwischen veraltet)
- Down-Syndrom.
- Flammer-Syndrom.
Ist eine Bindegewebsschwäche gefährlich?
Wird die Bindegewebsschwäche nicht behandelt, können irgendwann Krampfadern entstehen. Eine Bindegewebsschwäche ist zwar nicht heilbar, die Symptome lassen sich aber gut behandeln.
Was ist eine Bindegewebserkrankung?
Zu den Bindegewebserkrankungen gehören: Hierbei handelt es sich um eine chronische, entzündliche Erkrankung, die häufig zu einer komplexeren, systemischen Form fortschreitet, die andere Gewebe und Organe im Körper betreffen kann, wie beispielsweise Gelenke, Haut, Nieren, Lunge, Nervensystem und den Darm.
Ist Bindegewebsschwäche gefährlich?
Welcher Arzt diagnostiziert Bindegewebsschwäche?
Handelt es sich um eine Bindegewebsschwäche aufgrund hormoneller Ursachen wie etwa mangelnder Östrogenausschüttung, sollten Sie sich mit Ihrem Hausarzt beraten.
Habe ich das Marfan Syndrom?
Das Marfan-Syndrom ist eine seltene erbliche Erkrankung, die das Bindegewebe betrifft. Es gibt viele verschiedene Anzeichen wie: ein schmaler, langer Körper, überdehnbare Gelenke, Abreißen oder Verschieben der Augenlinse, Ausweitungen und Risse in Blutgefäßen. Diese können unterschiedlich stark ausgeprägt sein.
Was sind die ersten Anzeichen von ALS?
Dabei können u.a. folgende Symptome auftreten:
- Ausbreitung der Muskelschwäche mit zunehmenden Lähmungserscheinungen;
- zunehmende Artikulationsschwierigkeiten (immer schlechter verständliche Sprache);
- Gewichtsverlust durch Schwierigkeiten beim Essen;
- vermehrter Speichelfluss (Hypersalivation) infolge der Schluckstörungen;