Wie erkennt man Progerie?
Wie kann man Progerie erkennen? Bereits beim Säugling treten die ersten typischen Symptome auf. Beim Verdacht kann der Arzt eine genetische Untersuchung durchführen, um die Mutation am entsprechenden Gen nachzuweisen. Bei der Pränataldiagnostik haben Ärzte die Möglichkeit, Progerie noch im Mutterleib zu erkennen.
Wann wird Progerie festgestellt?
Bei Progerie Typ I (Hutchinson-Gilford-Progerie-Syndrom, vorzeitige Vergreisung) stellt ein Arzt die Diagnose meist in den ersten Lebensjahren des betroffenen Kindes. Nach der Geburt erscheinen Säuglinge mit Progerie Typ I äusserlich oft unauffällig.
Was sind die Bezeichnungen für Progeria?
Weitere Bezeichnungen sind Progeria infantiles, Progerie Typ I, kindliche Vergreisung oder landläufig „Greisenkinder“. Das Auftreten ist unabhängig von der Hautfarbe, dem Kontinent oder dem Geschlecht. Als Werner-Syndrom bezeichnet man die Progerie im Erwachsenenalter (Progerie Typ II, Progeria adultorum).
Was ist die Diagnose von Progerie Typ 2?
Die Diagnose von Progerie Typ 2 wird meist anhand der spezifischen körperlichen Symptome gestellt. Um die Diagnose zu sichern, wird eine genetische Untersuchung vorgenommen. Wissenschaftler gehen davon aus, dass das Werner-Syndrom dem sogenannten rezessiven Erbgang zugrunde liegt.
Wie lange dauert die Lebenserwartung von Progerie-Kindern?
Den Angaben nach liegt die Lebenserwartung von Progerie-Kindern bei nur 13 Jahren. Bereits mit zehn Jahren würden sich Alterserscheinungen wie Haarausfall und Gelenk- und Herzerkrankungen zeigen.
Was ist das auffälligste Merkmal der Progeria?
Auffälligstes Merkmal ist eine vorzeitige Vergreisung der betroffenen Kinder. Daneben gibt es auch die Form der Progeria adultorum ( Werner-Syndrom ), die bei Erwachsenen etwa ab der Lebensmitte zu einem beschleunigten Altern führt.