Wie gefährlich sind klinische Studien?
Sie können eine klinische Studie wegen zu hoher Risiken vorzeitig abbrechen. Denkbar ist aber auch, dass eine neue Behandlung so wirkungsvoll ist, dass es unethisch wäre, sie der Kontrollgruppe vorzuenthalten.
Was ist eine Studie in der Medizin?
Eine klinische Studie ist in der evidenzbasierten Medizin und klinischen Forschung eine Form der Erhebung. Sie wird mit Patienten oder gesunden Probanden durchgeführt und ist eine Voraussetzung für die behördliche Arzneimittelzulassung.
Welche klinische Studien gibt es?
Klinische Arzneimittelstudien
- Phase-1-Studie. In Phase-1-Studien erfolgt die erste Anwendung der neuen Behandlungsmethode an Menschen.
- Phase-2-Studie. Studien der Phase 2 dienen vornehmlich dazu, die richtige Dosierung für ein neues Arzneimittel zu finden.
- Phase-3-Studie.
- Phase-4-Studie.
Soll ich an einer klinischen Studie teilnehmen?
Klinische Studien sind wichtig: Nur so können Ärztinnen und Ärzte herausfinden, was wirklich hilft und welche Nebenwirkungen auftreten. Häufig erweist sich eine geprüfte Behandlung auch als nicht wirksam oder nicht sicher. Jede gut durchgeführte Studie trägt dazu bei, die Versorgung von kranken Menschen zu verbessern.
Ist es gefährlich Proband zu sein?
Gefährlich ist es auch, wenn international tätige Probanden die Tests zur Haupterwerbsquelle machen – mindestens ein solcher Fall endete schon tödlich: Ein Proband hatte gleichzeitig an mehreren Studien teilgenommen; die dabei verabreichten Medikamente vertrugen sich nicht.
Wann ist eine Studie eine klinische Studie?
Als klinische Studie bezeichnet man eine Forschungsstudie mit Probanden, die dazu dient, bestimmte Fragen zu neuen Therapien, Impfstoffen oder diagnostischen Verfahren – oder auch neue Anwendungsbereiche bekannter Arzneimittel – zu untersuchen.
Wie läuft eine medizinische Studie ab?
Im Verlauf der Studie werden Sie in vorgesehenen Abständen untersucht; meist häufiger und genauer als bei einer normalen Behandlung. Mit diesen Kontrolluntersuchungen wird vor allem überprüft, ob Ihnen die Behandlung gut tut. Sie helfen aber auch, Ihre Behandlung insgesamt zu verbessern.
Was wird in einer klinischen Medikamentenstudie gemacht?
Wie viele Phasen haben klinische Studien?
Interventionelle (Arzneimittel-)Studien werden in vier Phasen eingeteilt.
Wie kann ich an einer klinischen Studie teilnehmen?
Wenn Sie an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, müssen Sie sich für diese qualifizieren. Sie können die Teilnahmebedingungen in den Registern für klinische Studien nachlesen, wo diese Informationen in der Regel zusammen mit dem Titel der klinischen Studie, dem Standort und einigen Kontaktdaten aufgeführt sind.
Wie nehme ich an einer klinischen Studie teil?
Kommt für Sie eine Studienteilnahme in Frage, wird Sie Ihr Prüfarzt umfangreich über Inhalt und Ablauf der Studie sowie über Chancen und Risiken aufklären. Sie erhalten im Anschluss eine Einverständniserklärung mit allen Informationen zu Ihrer Teilnahme.