Wie kann man an einer klinischen Studie teilnehmen?
Wenn Sie an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, müssen Sie sich für diese qualifizieren. Sie können die Teilnahmebedingungen in den Registern für klinische Studien nachlesen, wo diese Informationen in der Regel zusammen mit dem Titel der klinischen Studie, dem Standort und einigen Kontaktdaten aufgeführt sind.
Wie nehme ich an einer klinischen Studie teil?
Kommt für Sie eine Studienteilnahme in Frage, wird Sie Ihr Prüfarzt umfangreich über Inhalt und Ablauf der Studie sowie über Chancen und Risiken aufklären. Sie erhalten im Anschluss eine Einverständniserklärung mit allen Informationen zu Ihrer Teilnahme.
Welche klinische Studien gibt es?
Klinische Arzneimittelstudien
- Phase-1-Studie. In Phase-1-Studien erfolgt die erste Anwendung der neuen Behandlungsmethode an Menschen.
- Phase-2-Studie. Studien der Phase 2 dienen vornehmlich dazu, die richtige Dosierung für ein neues Arzneimittel zu finden.
- Phase-3-Studie.
- Phase-4-Studie.
Wie finden klinische Studien statt?
Klinische Studien finden in mehreren Phasen statt. Im Laufe einer Studie werden immer mehr Informationen über das Prüfpräparat gewonnen, welche Risiken bestehen und wie gut es wirken oder nicht wirken kann, und wie sich die Behandlung auf verschiedene Aspekte der Lebensqualität auswirkt.
Was ist das Grundrecht für klinische Studien?
Es ist das Grundrecht jedes Menschen, mit Respekt als eigenständiges moralisches Wesen behandelt zu werden. Die Würde, die Rechte, die Sicherheit und das Wohlergehen der Teilnehmer an klinischen Studien müssen jederzeit und an jedem Ort, an dem Studien durchgeführt werden, gefördert und geschützt werden.
Was zeigt sich bei der Teilnahme an einer Studie?
Respekt zeigt sich darin, dass die Teilnehmer nach Aufklärung ihre Einwilligung geben müssen. Diese Aufklärung muss umfassend und in verständlicher Art und Weise erfolgen. Die Teilnahme an einer Studie ist freiwillig, und alle Patientendaten werden vertraulich behandelt.
Wie geht es mit der klinischen Forschung?
Ethisch betrachtet geht es bei der klinischen Forschung stets um die Frage, ob vernünftigerweise erwartet werden kann, dass das Forschungsergebnis der Gesellschaft nutzen wird, ohne den an der Studie teilnehmenden Probanden zu schaden. Respekt zeigt sich darin, dass die Teilnehmer nach Aufklärung ihre Einwilligung geben müssen.