Wie kommt ein Arzneimittel auf den Markt?
Pharmafirmen können neue Medikamente nicht einfach auf den Markt bringen, sondern müssen bei der Entwicklung genaue Vorgaben der zulassenden Behörden auf nationaler und internationaler Ebene erfüllen. In der Regel wird ein neuer Wirkstoff erst im Labor getestet, anschließend werden Tierversuche durchgeführt.
Wie kommen Medikamente in die Apotheke?
Im Anschluss gelangen die Transportbehälter zu den Fahrzeugen, mit denen sie umgehend zu den Apotheken gefahren werden. Die Apotheken nehmen die Behälter entgegen und können so ihre Kunden innerhalb kürzester Zeit mit den benötigten Arzneimitteln versorgen.
Wie beginnt die Herstellung von Arzneimitteln?
Herstellung von Arzneimitteln. Die Herstellung eines Arzneimittels beginnt mit der Isolation des Wirkstoffes, der dann zusammen mit Hilfsstoffen in eine bestimmte Arzneiform wie z.B. Tablette oder Salbe gebracht wird. Schliesslich wird das Arzneimittel maschinell in eine speziell entworfene Verpackung abgefüllt.
Wie erfolgt die Zulassung eines Medikaments?
Diese wird im Rahmen von klinischen Studien durchgeführt. Wenn die Entwicklung eines Medikaments weitgehend abgeschlossen ist, werden der Zulassungsbehörde alle Ergebnisse aus der klinischen Forschung vorgelegt. Sie prüft alle Daten und entscheidet über die Zulassung.
Wie lange dauert die Entwicklung eines neuen Medikaments?
Die Entwicklung eines neuen Medikaments verläuft über viele Stationen. Von der Idee bis zur ersten Zulassung dauert es in der Regel mehr als 13 Jahre; und weitere Jahre vergehen, bis es auch für alle Altersgruppen zur Verfügung steht, für die es sich eignet.
Wie spielt der Zufall bei der Entdeckung neuer Medikamente eine Rolle?
Noch immer spielt der Zufall bei der Entdeckung neuer Medikamente eine Rolle. Jedoch ermöglicht die technische Entwicklung der letzten Jahrzehnte Pharmaforschern mittlerweile ein sehr zielgerichtetes Vorgehen. Bei der Auswahl des Therapiegebiets, zu dem geforscht werden soll, sind zwei Fragen von zentraler Bedeutung: