Wie lange dauert es ein Auto an zu melden?
Bundesweit bieten immer mehr Kfz-Behörden eine Online-Terminvereinbarung an. Dieser Service erspart Ihnen lange Wartezeiten: Reservieren Sie vorab einen Termin und haben alle erforderlichen Unterlagen dabei, dauert die Ummeldung nicht länger als 30 Minuten.
Welche Unterlagen benötigt ein Zulassungsdienst?
Welche Unterlagen werden für den Zulassungsdienst benötigt?
- Kopie des Personalausweises oder Reisepasses.
- Elektronische Versicherungsbestätigungsnummer (eVB-Nr.)
- Ggf. COC (Certificate of Conformity) bzw.
- SEPA-Lastschriftmandat zur Abbuchung der Kfz-Steuer.
- Ggf.
- Vollmacht für den Zulassungsdienst.
Ist ihr Antrag zugelassen oder zulassungsfrei?
zugelassen / zulassungsfrei. Wenn Sie ein Zulassungsangebot annehmen, erhält Ihr Antrag den Status „zugelassen“. Bei zulassungsfreien Studiengängen erscheint direkt nach Abgabe des Antrags der Status „zulassungsfrei“. Sobald Ihr Antrag diesen Status erreicht hat, können Sie mit der Online-Einschreibung fortfahren.
Wie ist die Zulassung eines Arzneimittels erforderlich?
Für die Zulassung ist es erforderlich, dass das Arzneimittel eine nach anerkannten pharmazeutischen Regeln angemessene Qualität aufweist. Diese Regeln sind unter anderem in Arzneibuch-Monografien niedergelegt. Die vorzulegenden Unterlagen beschränken sich nicht nur auf die Zusammensetzung des Arzneimittels.
Ist eine nationale Zulassung nur in einem Mitgliedsland möglich?
Heute ist eine rein nationale Zulassung nur in einem Mitgliedsland möglich; nationale Zulassungsanträge in mehr als einem Mitgliedsland sind nicht mehr zulässig. Üblicherweise ist heute solch eine nationale Zulassung der Einstieg in das Verfahren der gegenseitigen Anerkennung.
Was muss das Pharmaunternehmen mit dem Zulassungsantrag einreichen?
Das Pharmaunternehmen muss mit dem Zulassungsantrag ein umfangreiches Dossier zum Arzneimittel in einem definierten Format, dem Common Technical Document-Format (CTD) einreichen. Das CTD-Dossier enthält in fünf Modulen alle Ergebnisse zur Herstellung, Forschung und Entwicklung für das betreffende Arzneimittel.