Wie werden Medikamente unterteilt?
Daher werden sie in unterschiedlichen Zubereitungen verabreicht: Tablette, Dragees, Kapseln: Tabletten, Dragees und Kapseln sind orale Arzneiformen, das heißt sie werden über den Mund eingenommen. Diese Darreichungsformen werden sehr häufig angewendet.
Welche verschiedenen Arten der Medikamentengabe gibt es?
Die Verabreichung mittels Injektion (parenterale Verabreichung) umfasst die folgenden Formen:
- Subkutan (unter die Haut)
- Intramuskulär (in einen Muskel)
- Intravenös (in eine Vene)
- Intrathekal (um die Wirbelsäule)
Was heißt freiname?
Der Internationale Freiname (INN, Abkürzung von englisch International Nonproprietary Name) ist der von der Weltgesundheitsorganisation vergebene, gemeinfreie Name für einen Arzneimittelwirkstoff.
Welche Voraussetzungen gibt es für die Zulassung eines Arzneimittels?
Für die Zulassung oder Registrierung eines Arzneimittels bedarf es einiger Voraussetzungen, die unter anderem im AMG ( Arzneimittelgesetz) niedergelegt sind. Der Verkauf bzw. die Abgabe von Arzneimitteln ist eingeschränkt und darf in Deutschland nur über Apotheken erfolgen.
Wie wird die Definition eines Arzneimittels klassifiziert?
Diese Neufassung der Definition eines Arzneimittels wurde mit der 15. AMG-Novelle in das AMG aufgenommen und gilt seit 24. Juli 2009. Arzneimittel werden durch das DIMDI mittels der amtlichen ATC-Klassifikation nach anatomischen, therapeutischen und chemischen Gesichtspunkten klassifiziert.
Was ist der Begriff eines Arzneimittels?
Der Begriff eines Arzneimittel schließt alle Medikamente ein, geht aber über den Begriff eines Medikamentes hinaus: Kontrastmittel oder Blutpräparate beispielsweise sind zwar Arzneimittel, aber keine Medikamente. Umgangssprachlich wird das Wort Arzneimittel jedoch häufig synonym mit dem Begriff „Medikament“ verwendet.
Ist ein Medikament von der FDA zugelassen?
Wenn ein Medikament von der US-amerikanische Lebens- und Arzneimittelbehörde (Food and Drug Administration, FDA), die für die Gewährleistung der Sicherheit und Wirksamkeit von auf dem amerikanischen Markt vertriebenen Medikamenten zuständig ist, zugelassen wird, erhält es eine und einen Markennamen (bzw. einen Handelsnamen).