Wird man intelligent geboren oder eignet sich man das an?
Dabei ist unstrittig, dass Intelligenz zumindest teilweise erblich ist. „Es gibt eine ganze Reihe von Studien, die zumeist mit Zwillingen durchgeführt wurden, die belegen, dass die Erblichkeit von Intelligenz bei etwa 60 Prozent liegt.
Wird man mit IQ geboren?
Heute geht man von etwa 60 Prozent aus. Ein Intelligenz-Gen gibt es aber nicht. Deshalb fällt es den Wissenschaftlern schwer, den „Ursprung“ der Intelligenz herauszufinden: Haben die Eltern einen besonders hohen IQ, dann ist auch das Kind mit hoher Wahrscheinlichkeit kognitiv leistungsfähiger.
Was sind geschlechtsspezifische Erbkrankheiten?
Geschlechtsspezifische Erbkrankheiten (X, XXY) gehen oft mit minderer Intelligenz und/oder Unfruchtbarkeit einher. Die meisten Schäden am chromosomalen Erbgut bringen keinen lebensfähigen Organismus hervor. Die Natur hilft sich bei diesen akuten Erbkrankheiten selbst und der Embryo wird abgestoßen. Viele Erbkrankheiten bleiben somit unerkannt.
Was sind bekannte Erbkrankheiten dieser Kategorie?
Bekannte Erbkrankheiten dieser Kategorie sind Trisomie 21 (Down-Syndrom), Klinefelter-Syndrom (XXY) und Turner-Syndrom (nur ein X-Chromosom). Diese Erbkrankheiten äußern sich oft mit verminderter Intelligenz, veränderter Physiognomie und körperlichen Beeinträchtigungen in unterschiedlichen Schwergraden.
Was ist das Krankheitsbild dieser Erbkrankheit?
Das Krankheitsbild dieser Erbkrankheit nannte sich Kretinismus. Heute wird die Erkrankung durch die Gabe von künstlichem Thyroxin (Schilddrüsenhormon) und Jod unterdrückt und die Kinder können sich normal entwickeln. Viele Erbkrankheiten haben ihren Makel verloren und sind erfolgreich therapierbar, wenn auch (noch) nicht heilbar.
Welche Messungen geben Hinweise auf eine genetische Erkrankung?
Darüber hinaus gibt es Messungen, die Hinweise auf eine genetische Erkrankung geben können, etwa die Nackentransparenzmessung als Zeichen für Trisomie 21. Solche Methoden sind nicht gefährlich für das ungeborene Kind, können jedoch keine absolute Sicherheit über das vorliegen einer genetischen Erkrankung bieten.