Wo können Sarkome auftreten?
Sarkome zählen zu den bösartigen Tumoren, die allerdings sehr selten vorkommen. Sie können zum Beispiel vom Weichteilgewebe ausgehen. Darunter fallen etwa Fettgewebe, Muskulatur und Bindegewebe. Auch das Knochengewebe kann ein Ursprungsherd sein.
Wo wachsen Sarkome?
Sarkome können im ganzen Körper auftreten. Weil sie kaum Schmerzen bereiten, werden Sarkome zunächst oft als harmlose Schwellung abgetan. Die seltenen Krebsart Sarkom tritt vor allem im Weichteilgewebe, aber auch in stützendem Gewebe wie Knorpel und Knochen auf.
Ist ein Sarkom bösartig?
Da Sarkome lange kaum Schmerzen bereiten, halten Betroffene sie anfangs oft für eine harmlose Schwellung oder Verdickung. Die seltenen Tumoren sind jedoch bösartig.
Was ist das erste Symptom des Sarkoms?
In den meisten Fällen ist das erste Symptom des Sarkoms ein Tumor, der an Größe zunimmt. Also, wenn ein Patient Sarkom von Knochen hat, das heißt, Osteosarkom, dann ist das erste Anzeichen der Krankheit schreckliche Schmerzen im Bereich der Knochen, die in der Nacht auftreten und wird nicht durch Analgetika gestoppt.
Was ist ein Sarkom der Lymphknoten?
Sarkom der Lymphknoten. Sarkom der Lymphknoten ist eine bösartige Neubildung, die durch destruktives Wachstum gekennzeichnet ist und aus lymphoretikulären Zellen entsteht. Sarkom hat zwei Formen: lokal oder lokalisiert, generalisiert oder allgemein. Aus morphologischer Sicht ist das Sarkom der Lymphknoten lymphoblastisch und lymphozytär.
Wie erfolgt die Nachsorge des Sarkoms?
Nach Abschluss der Behandlung werden in regelmäßigen Abständen Kontrolluntersuchungen durchgeführt, um den Therapieerfolg zu kontrollieren und frühzeitig ein Wiederauftreten des Sarkoms zu erkennen. Die Nachsorge erfolgt in der Regel in der Klinik, wo das Sarkom behandelt wurde.
Wie kann man die Diagnose eines Sarkoms sichern?
Mit der Entnahme einer Gewebeprobe (Biopsie) und der feingeweblichen Untersuchung der Gewebeprobe kann die Diagnose eines Sarkoms gesichert werden. Die genaue Beschreibung der Tumorzellen ist wichtig, um den Tumor einer Sarkom-Untergruppe zuzuordnen.