Woher kommt HCM?
Die hypertrophe Kardiomyopathie (HCM) ist eine spezielle Herzmuskelerkrankung. Ihr Hauptmerkmal ist eine verdickte Wand der linken Herzkammer. Die Ursachen sind meist genetisch. Die HCM kann mit den Symptomen einer Herzschwäche und Herzrhythmusstörungen einhergehen und ist nicht heilbar.
Was ist HCM für eine Krankheit?
Die hypertrophische Kardiomyopathie (HCM) ist eine erblich bedingte Erkrankung, bei der es zu einer Verdickung (Hypertrophie) des Herzmuskels kommt. Sie kann bereits im Säuglingsalter auftreten, meist beginnen die Beschwerden jedoch erst zwischen dem 30.
Ist HCM vererbbar?
Die hypertrophen Kardiomyopathieformen unterliegen i.d.R. einem autosomal dominant Erbgang. Dies bedeutet, dass jeder 2. Nachkomme eines Betroffenen (Index-Patient) von dieser genetischen Störung ebenfalls betroffen ist und so ebenfalls erkranken kann. In selteneren Fällen liegt ein autosomal rezessiver Erbgang vor.
Welche Varianten gibt es bei der Kardiomyopathie?
Es gibt sowohl Varianten, die man vor allem bei Frauen findet und wiederum solche, die hauptsächlich bei Männern auftreten. Neben der Herzmuskelentzündung ist die hypertrophe Kardiomyopathie eine der häufigsten Ursachen des plötzlichen Herztodes bei Jugendlichen und Sportlern.
Wie verändert sich die Kardiomyopathie bei der hypertrophen Herzmuskelerkrankung?
Wie bei anderen Herzmuskelerkrankungen auch, verändert sich bei der hypertrophen Kardiomyopathie (HCM) die Struktur des Herzmuskels (Myokards). Die einzelnen Muskelzellen vergrößern sich, wodurch die Dicke der Herzwände zunimmt. Eine solche Größenzunahme von Gewebe oder Organen durch Zellwachstum nennt man in der Medizin allgemein Hypertrophie.
Ist die Lebenserwartung bei der Kardiomyopathie kaum eingeschränkt?
Auch die arrhythmogene rechtsventrikuläre Kardiomyopathie hat keine gute Prognose. Ohne Therapie versterben etwa 70 Prozent der Betroffenen in den ersten zehn Jahren nach der Diagnose. Gelingt es aber die Rhythmusstörungen zu unterdrücken, ist die Lebenserwartung bei dieser Form kaum eingeschränkt.
Was ist die primäre Erkrankung der Kardiomyopathie?
Die primäre Erkrankung kann bereits ab der Geburt vorliegen oder bildet sich im Laufe der Jahre heraus – Mischformen zwischen angeborenen und später erworbenen Erkrankungen sind ebenfalls möglich. Insgesamt gibt es vier Haupttypen der Kardiomyopathie: 1. Dilatative (kongestive) Erkrankung 2. Hypertrophe Erkrankung 3. Restriktive Erkrankung 4.