Was passiert bei einer Mutation im Körper?
Eine Mutation ist die plötzliche und dauerhafte Veränderung des Erbguts eines Organismus. Kommt die Mutation in einer Körperzelle vor, kann sie an die Tochterzellen weitergegeben werden. Sind die mutierten Zellen Keimzellen, so kann die Mutation an die Nachkommen vererbt werden.
Wie können Mutationen ausgelöst werden?
Für die Entstehung einer Mutation gibt es im Wesentlichen zwei Möglichkeiten: Die Mutation tritt spontan auf oder sie wird durch schädigende äussere Einflüsse (sogenannte Mutagene) verursacht. Spontane Mutationen können beispielsweise bei den Prozessen der Zellteilung entstehen.
Was passiert bei einer Chromosomenmutation?
Chromosomenmutationen werden mit Genommutationen, bei denen sich die Zahl der Chromosomen ändert, zu den Chromosomenaberrationen zusammengefasst. Dagegen werden Mutationen, die nur ein einziges Gen betreffen und daher nicht lichtmikroskopisch sichtbar sind, als Genmutationen bezeichnet.
Wie ist die genetische Information in der DNA gespeichert?
Jedes Lebewesen besitzt ein Genom, in dem alle Informationen zum Aufbau der Zellen gespeichert sind. Damit es nicht verloren geht oder beschädigt wird, wird es sicher im Zellkern verwahrt.
Wo finde ich die DNA?
Im Inneren der fadenförmigen Chromosomen befindet sich die DNA . Vorstellen kann man sich die DNA wie eine in sich gewundene doppelte Leiter. Würde man diese „Leiter“ auseinander ziehen, so betrüge ihre Länge rund einen Meter achtzig.
In welcher Form liegt die DNA im Zellkern vor?
Chromatin ist die organisierte und verpackte Form der DNA im Zellkern. Sie liegt hier als Komplex mit Proteinen vor. Diese Proteine sind vor allem Histone (siehe das folgende Kapitel Chromosom), um die die DNA gewunden wird. Diese kleinste Einheit des Chromatins wird Nucleosom genannt.
Wie liegt die DNA in der Interphase vor?
In der S-Phase / Synthese-Phase findet eine „Replikation“ der DNA statt. Dies bedeutet, dass am Ende des Prozesses das genetische Material der Zelle verdoppelt wurde. Jedes Chromosom verfügt nun über zwei identisch aufgebaute Untereinheiten ( Chromatiden ).
Was befindet sich in einem Zellkern?
Der Zellkern (lat. Nucleus = Kern), auch Nukleus oder Nucleus genannt, ist ein wichtiger Bestandteil im Bau der Zelle. Er befindet sich im Cytoplasma und ist das größte Zellorganell.
Wie sind die Basen der DNA verbunden?
Die beiden Stränge sind über Basenpaare komplementär miteinander verbunden zu einem Doppelstrang (siehe Doppelhelix). Darin steht ein Adenin je einem Thymin gegenüber, ein Cytosin je einem Guanin. Die genaue Reihenfolge der vier DNA-Basen eines Stranges wird als Basensequenz bezeichnet.
Wie wird ein im Zellkern abgeschrieben?
Dazu werden die jeweils „aktiven“ Gene in Botenmoleküle, die mRNAs abgeschrieben (transkribiert). Jede mRNA enthält nur noch die Information eines einzigen Gens, die Moleküle sind daher viel kürzer als die DNA.
Warum sind die Einzelstränge der DNA Antiparallel?
Die DNA ist ein Doppelstrang und liegt als sogenannte Doppelhelix vor. Aufgrund der Basenpaarung sind die organischen Basen in den beiden Partnersträngen nicht identisch, sondern komplementär –sie ergänzen sich! Biologisch formuliert: Die komplementären Stränge der DNA verlaufen antiparallel.
Warum ist die DNA gewunden?
Rosalind Franklin schloss aus ihren Aufnahmen, dass die DNA aus zwei Strängen besteht, die wie eine Spirale gewunden sind. Sie folgerte außerdem, dass die gut wasserlöslichen Phosphatreste nach außen zeigen und die schlecht wasserlöslichen Basen im Inneren der DNA liegen müssten.
Was versteht man unter der Bezeichnung Antiparallelität der DNA?
Antiparallelität ist, bezogen auf Nukleinsäuren, in der Regel die Folge von komplementären Basenpaarungen zwischen verschiedenen Strängen oder unterschiedlichen Abschnitten eines einzelnen Strangs. Sie kann sowohl in DNA- wie RNA-Strängen auftreten als auch bei zwei Strängen von DNA/DNA, DNA/RNA oder RNA/RNA.
Was ist das Rückgrat der DNA?
Das Zucker-Phosphat-Rückgrat (Backbone) besteht aus dem Zucker Desoxyribose und einem Phosphat-Rest. Zucker und Phosphat sind über eine Ester-Bindung miteinander verbunden.
Was ist ein Nukleotid der DNA?
Es stellt ein Grundbaustein der DNA und RNA dar. Ein Nukleotid besteht aus drei Bestandteilen, nämlich einer Phosphorsäure, einem Monosaccharid (Einfachzucker bzw. Pentose) und einer von fünf Nukleinbasen (Adenin (A), Guanin (G), Cytosin (C), Thymin (T) oder Uracil (U)).
Was ist der Grundbaustein der DNA?
Am Aufbau der DNA sind drei verschiedene chemische Bausteine beteiligt: ein Zucker, ein Phosphatrest und vier verschiedene Nukleobasen.