Wie kann man an klinischen Studien teilnehmen?
Wenn Sie an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, müssen Sie sich für diese qualifizieren. Sie können die Teilnahmebedingungen in den Registern für klinische Studien nachlesen, wo diese Informationen in der Regel zusammen mit dem Titel der klinischen Studie, dem Standort und einigen Kontaktdaten aufgeführt sind.
Wo finde ich klinische Studien?
Das Deutsche Register Klinischer Studien (DRKS) bietet Ihnen die Möglichkeit, Informationen zu laufenden und abgeschlossenen klinischen Studien in Deutschland zu suchen oder eigene Studien über die Registrierung anderen zugänglich zu machen.
Wie läuft eine klinische Studie ab?
Klinische Studien finden in mehreren Phasen statt. Im Laufe einer Studie werden immer mehr Informationen über das Prüfpräparat gewonnen, welche Risiken bestehen und wie gut es wirken oder nicht wirken kann, und wie sich die Behandlung auf verschiedene Aspekte der Lebensqualität auswirkt.
Wer finanziert medizinische Studien?
Industriegesponsorte Studien werden von den jeweiligen Pharmafirmen von eigenem Geld bezahlt. Dadurch tragen Sie das gesamte finanzielle Risiko. Eine Studie kostet bis zu 100 Millionen Euro. Zur Zeit werden ungefähr 20% der Studien von wissenschaftlichem Personal und 80% von Pharmafirmen in veranlasst.
Was kostet eine wissenschaftliche Studie?
Milliarden-Kosten Die Studien-Republik: So viel Geld gibt die Bundesregierung für wissenschaftliche Unterstützung aus. Die Bundesregierung hat in den vergangenen Jahren insgesamt mehr als 1,2 Milliarden Euro für Studien ausgegeben.
Wie lange dauert eine klinische Studie?
Das geschieht in klinischen Studien, erst mit Gesunden, später mit Patienten. Jede dieser Phasen dauert in aller Regel mindestens ein Jahr, meist länger. Danach kann bei guten Ergebnissen die Zulassung des betreffenden Medikaments beantragt werden.
Wer führt klinische Studien durch?
Durchgeführt werden klinische Prüfungen von den Prüfern. Das ist medizinisches Fachpersonal, meistens Ärztinnen und Ärzte, deren Beruf sie für die Patientenbetreuung in der Studie besonders qualifiziert (z. B. Kardiologe, Diabetologe).
Warum werden klinische Studien durchgeführt?
Neben dem Individualnutzen für den einzelnen Patienten ist das Ziel einer klinischen Studie, die medizinische Behandlung zukünftiger Patienten zu verbessern. Die Teilnahme an klinischen Studien bietet Patienten die Möglichkeit, neue und moderne Therapien zu erhalten, welche bisher noch nicht frei verfügbar sind.
Was bedeutet klinische Prüfung?
Klinische Prüfungen sind für die Entwicklung und Zulassung von Arzneimitteln ein unverzichtbarer Bestandteil. Sie sind dazu bestimmt, die Wirksamkeit von neuen Arzneimitteln nachzuweisen und deren Verträglichkeit festzustellen. Die klinischen Prüfungen finden statt, bevor das Arzneimittel auf den Markt kommt.
Warum sind medizinische Studien wichtig?
Klinische Studien werden durchgeführt, um herauszufinden, ob eine neue Behandlungsmöglichkeit sicher und wirksam ist. Solche Studien sind möglich, weil Freiwillige (gesunde Freiwillige und Patienten) sich bereit erklären, an einer Studie teilzunehmen und so neue Medikamente und medizinische Geräte zu testen.
Was bedeutet klinisch belegt?
„Klinisch getestet“ bedeutet, dass das Produkt am Menschen getestet wurde und zwar unter der Aufsicht einer medizinisch qualifizierten Person oder einer anders wissenschaftlich qualifizierten Person und zwar nach einem Studienprotokoll oder in einem klinischen Umfeld.
Was ist eine kontrollierte Studie?
Kontrolliert heißt die Studie, weil die Ergebnisse in der Studiengruppe mit denen der Kontrollgruppe (der Gruppe mit einem Referenzwert) ohne Intervention oder einer Kontrollintervention verglichen werden.
Was sind klinische Daten?
Was versteht man unter klinischen Daten? Klinische Daten sind im Wesentlichen die Sicherheits- und Leistungsangaben, die aus der Verwendung eines Medizinprodukts hervorgehen. Sie sind als Nachweis der Sicherheit und Leistungsfähigkeit eines Medizinprodukts vorzulegen.
Welche Arten von klinischen Studien gibt es?
Klinische ArzneimittelstudienPhase-1-Studie. In Phase-1-Studien erfolgt die erste Anwendung der neuen Behandlungsmethode an Menschen. Phase-2-Studie. Studien der Phase 2 dienen vornehmlich dazu, die richtige Dosierung für ein neues Arzneimittel zu finden. Phase-3-Studie. Phase-4-Studie.
Was ist eine randomisierte klinische Studie?
Die randomisierte kontrollierte Studie (randomized controlled trial, RCT) ist die hochwertigste Form einer klinischen Studie, um den Effekt einer Behandlung ( z.B. ein Medikament) auf ein definiertes Ereignis, z.B. Heilungsraten, aber auch Nebenwirkungen, Komplikationen oder Todesfälle, zu untersuchen.
Was ist eine Phase 3 Studie?
Phase-IIIb-Studien sind während der Phase III durchgeführte Studien, die vom Marketing verwendet werden können, um das Arzneimittel nach Zulassung auf dem Markt weiter zu fördern.
Was ist eine epidemiologische Studie?
Epidemiologische Studien sind Beobachtungsstudien am Menschen unter realen Umweltbedingungen. Es gibt vier Haupttypen von Studien mit unterschiedlicher Aussagekraft in der epidemiologischen Forschung: Kohortenstudien, Fall-Kontroll-Studien, ökologische Studien und Querschnittsstudien.
Was ist das Design einer Studie?
Studiendesigns, die zur Beantwortung von Fragen in der medizinischen Forschung dienen. Das Ziel einer solchen Studie ist es, eine Antwort auf die primäre Fra- gestellung geben zu können, also eine Evidenz für oder gegen z.B. das Vorliegen eines bestimmten Behand- lungseffekts zu finden.
Was versteht man unter Epidemiologie?
Die Epidemiologie ist ein Wissenschaftszweig, der sich vor allem mit der Häufigkeit und Verteilung von Krankheiten in der Bevölkerung befasst.
Was gehört alles zur Epidemiologie?
Die Epidemiologie befasst sich mit allen Arten von Krankheiten und mit den Faktoren, die Gesundheit und Krankheit beeinflussen, und nicht mehr wie in ihrer Anfangszeit nur mit Epidemien als zeitlich und räumlich begrenzte Zunahme des Vorkommens v. a. von Infektionskrankheiten.
